化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2012年
5期
294-296
,共3页
高复兴%薛灵芬%陈光辉%熊小琴%李在顺
高複興%薛靈芬%陳光輝%熊小琴%李在順
고복흥%설령분%진광휘%웅소금%리재순
取代查尔酮%羟醛缩合%合成%表征
取代查爾酮%羥醛縮閤%閤成%錶徵
취대사이동%간철축합%합성%표정
查尔酮类化合物是合成黄酮类药物的重要中间体,而且它本身也具有广泛的药理活性.在稀碱催化下,于75～80℃反应1.5h,苯乙酮分别与水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛进行交叉羟醛缩合反应,合成了其中两个鲜见文献报道的查尔酮类化合物,产物通过元素分析、IR、1H NMR、MS进行了结构确证.
查爾酮類化閤物是閤成黃酮類藥物的重要中間體,而且它本身也具有廣汎的藥理活性.在稀堿催化下,于75～80℃反應1.5h,苯乙酮分彆與水楊醛、5-氯水楊醛、5-硝基水楊醛進行交扠羥醛縮閤反應,閤成瞭其中兩箇鮮見文獻報道的查爾酮類化閤物,產物通過元素分析、IR、1H NMR、MS進行瞭結構確證.
사이동류화합물시합성황동류약물적중요중간체,이차타본신야구유엄범적약리활성.재희감최화하,우75～80℃반응1.5h,분을동분별여수양철、5-록수양철、5-초기수양철진행교차간철축합반응,합성료기중량개선견문헌보도적사이동류화합물,산물통과원소분석、IR、1H NMR、MS진행료결구학증.
