工程塑料应用
工程塑料應用
공정소료응용
ENGINEERING PLASTICS APPLICATION
2012年
7期
9-12
,共4页
张明%刘立朋%安学锋%益小苏
張明%劉立朋%安學鋒%益小囌
장명%류립붕%안학봉%익소소
苯并恶嗪%聚芳醚酮%相结构%冲击韧性
苯併噁嗪%聚芳醚酮%相結構%遲擊韌性
분병악진%취방미동%상결구%충격인성
以热塑性聚芳醚酮(PAEK)改性的热固性苯并恶嗪树脂为对象,用扫描电子显微镜观察了树脂体系分相后的相结构并对其进行测量分析,用动态机械热分析仪和动态数字化冲击仪测试了改性树脂浇铸体的耐热性和冲击韧性.结果表明,加入PAEK后体系发生了旋节线相分离而形成双连续相结构,富苯并恶嗪的自相似特征步长由PAEK用量为5份时的0.49μm降低到35份时的0.22μm；因高PAEK含量的改性体系形成了细小的相结构(小于0.5 μm),使得位错绕过而可能无法形成较强的“钉扎”效应,导致树脂体系的韧性提高幅度较小；但PAEK与苯并恶嗪的相容性较好,改性苯并恶嗪树脂体系并未因PAEK的加入而降低耐热性.
以熱塑性聚芳醚酮(PAEK)改性的熱固性苯併噁嗪樹脂為對象,用掃描電子顯微鏡觀察瞭樹脂體繫分相後的相結構併對其進行測量分析,用動態機械熱分析儀和動態數字化遲擊儀測試瞭改性樹脂澆鑄體的耐熱性和遲擊韌性.結果錶明,加入PAEK後體繫髮生瞭鏇節線相分離而形成雙連續相結構,富苯併噁嗪的自相似特徵步長由PAEK用量為5份時的0.49μm降低到35份時的0.22μm；因高PAEK含量的改性體繫形成瞭細小的相結構(小于0.5 μm),使得位錯繞過而可能無法形成較彊的“釘扎”效應,導緻樹脂體繫的韌性提高幅度較小；但PAEK與苯併噁嗪的相容性較好,改性苯併噁嗪樹脂體繫併未因PAEK的加入而降低耐熱性.
이열소성취방미동(PAEK)개성적열고성분병악진수지위대상,용소묘전자현미경관찰료수지체계분상후적상결구병대기진행측량분석,용동태궤계열분석의화동태수자화충격의측시료개성수지요주체적내열성화충격인성.결과표명,가입PAEK후체계발생료선절선상분리이형성쌍련속상결구,부분병악진적자상사특정보장유PAEK용량위5빈시적0.49μm강저도35빈시적0.22μm；인고PAEK함량적개성체계형성료세소적상결구(소우0.5 μm),사득위착요과이가능무법형성교강적“정찰”효응,도치수지체계적인성제고폭도교소；단PAEK여분병악진적상용성교호,개성분병악진수지체계병미인PAEK적가입이강저내열성.
