小儿急救医学
小兒急救醫學
소인급구의학
PEDIATRIC EMERGENCY MEDICINE
2005年
5期
395-397
,共3页
唐素萍%高晨%华云汉%郭依华
唐素萍%高晨%華雲漢%郭依華
당소평%고신%화운한%곽의화
儿童哮喘%吸入型糖皮质激素%长效β2受体激素动剂
兒童哮喘%吸入型糖皮質激素%長效β2受體激素動劑
인동효천%흡입형당피질격소%장효β2수체격소동제
目的探讨长效β2受体激动剂沙美特罗与低剂量糖皮质激素氟替卡松联合吸入能否在临床上对中、重度儿童哮喘达到"全球哮喘防治创议"(GINA)规定的"哮喘成功管理目标".方法对122例中、重度哮喘儿童分别吸入舒利迭50μg/100μg及舒利迭50 μg/250 μg,初始剂量日2次,病情好转稳定3个月后中度哮喘患儿逐步减量至50μg/100μg,日1次维持;重度哮喘患儿病情稳定3个月后减至舒利迭50μg/100μg,日2次,总疗程6～8个月.结果至疗程结束时,79例中度及43例重度哮喘儿童的日间及夜间症状改善总有效率达100%;88.3%以上哮喘患儿达到GINA方案中规定的"哮喘成功管理目标";全部患儿对舒利迭的吸入具有良好的依从性;仅有2.4%患儿出现轻度震颤的不良反应.结论长效β2受体激动剂沙美特罗/低剂量糖皮质激素氟替卡松,以舒利迭50/100μg及50μg/250μg两种剂量,分别治疗中、重度儿童哮喘能达到GINA规定的哮喘成功目标,不良反应较少.
目的探討長效β2受體激動劑沙美特囉與低劑量糖皮質激素氟替卡鬆聯閤吸入能否在臨床上對中、重度兒童哮喘達到"全毬哮喘防治創議"(GINA)規定的"哮喘成功管理目標".方法對122例中、重度哮喘兒童分彆吸入舒利迭50μg/100μg及舒利迭50 μg/250 μg,初始劑量日2次,病情好轉穩定3箇月後中度哮喘患兒逐步減量至50μg/100μg,日1次維持;重度哮喘患兒病情穩定3箇月後減至舒利迭50μg/100μg,日2次,總療程6～8箇月.結果至療程結束時,79例中度及43例重度哮喘兒童的日間及夜間癥狀改善總有效率達100%;88.3%以上哮喘患兒達到GINA方案中規定的"哮喘成功管理目標";全部患兒對舒利迭的吸入具有良好的依從性;僅有2.4%患兒齣現輕度震顫的不良反應.結論長效β2受體激動劑沙美特囉/低劑量糖皮質激素氟替卡鬆,以舒利迭50/100μg及50μg/250μg兩種劑量,分彆治療中、重度兒童哮喘能達到GINA規定的哮喘成功目標,不良反應較少.
목적탐토장효β2수체격동제사미특라여저제량당피질격소불체잡송연합흡입능부재림상상대중、중도인동효천체도"전구효천방치창의"(GINA)규정적"효천성공관리목표".방법대122례중、중도효천인동분별흡입서리질50μg/100μg급서리질50 μg/250 μg,초시제량일2차,병정호전은정3개월후중도효천환인축보감량지50μg/100μg,일1차유지;중도효천환인병정은정3개월후감지서리질50μg/100μg,일2차,총료정6～8개월.결과지료정결속시,79례중도급43례중도효천인동적일간급야간증상개선총유효솔체100%;88.3%이상효천환인체도GINA방안중규정적"효천성공관리목표";전부환인대서리질적흡입구유량호적의종성;부유2.4%환인출현경도진전적불량반응.결론장효β2수체격동제사미특라/저제량당피질격소불체잡송,이서리질50/100μg급50μg/250μg량충제량,분별치료중、중도인동효천능체도GINA규정적효천성공목표,불량반응교소.
