中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2001年
4期
257-259
,共3页
安君%阎德民%崔英玉%金铁南
安君%閻德民%崔英玉%金鐵南
안군%염덕민%최영옥%금철남
转化生长因子β1%巨噬细胞%清道夫受体-A%动脉粥样硬化
轉化生長因子β1%巨噬細胞%清道伕受體-A%動脈粥樣硬化
전화생장인자β1%거서세포%청도부수체-A%동맥죽양경화
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对巨噬细胞清道夫受体-A(ScR-A)的影响.方法利用鼠单克隆抗人TGF-β1抗体(Anti TGF-β1 Ab),细胞培养,受体摄取配体及Northern blot印迹方法,观察Anti TGF-β1 Ab对人类单核细胞株(THP-1细胞)由来巨噬细胞受体摄取乙酰化LDL(Ac-LDL)以及对ScR-A mRNA表达的影响.结果巨噬细胞对Ac-IDL的摄取随AntiTGF-β1 Ab浓度的增加而增加.Ac-LDL结合量(ng/mg protein)与对照组(36.89±1.31)比较,投用1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,其Ac-LDL结合量分别为45.56±0.81(P<0.05),60.94±1.17(P<0.01).摄入量(ng/mg protein)与对照组(350.59±6.03)比较,分别为403.48±4.37(P<0.05),503.61±11.77(P<0.01).降解量(ng/mg protein)与对照组(1 382.06±3.09)比较,分别为1617.71±39.08,1 934.84±42.67(P<0.01).巨噬细胞ScR-A mRNA表达随AntiTGF-β1 Ab浓度的增加而增强.与空白对照组比较,投用1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,其ScR-A mRNA表达分别增强15.7%和38.2%.结论TGF-β1抑制THP-1细胞由来巨噬细胞ScR-A的表达.TGF-β1的这种作用可能参与了动脉硬化形成和发展的病理过程.
目的探討轉化生長因子β1(TGF-β1)對巨噬細胞清道伕受體-A(ScR-A)的影響.方法利用鼠單剋隆抗人TGF-β1抗體(Anti TGF-β1 Ab),細胞培養,受體攝取配體及Northern blot印跡方法,觀察Anti TGF-β1 Ab對人類單覈細胞株(THP-1細胞)由來巨噬細胞受體攝取乙酰化LDL(Ac-LDL)以及對ScR-A mRNA錶達的影響.結果巨噬細胞對Ac-IDL的攝取隨AntiTGF-β1 Ab濃度的增加而增加.Ac-LDL結閤量(ng/mg protein)與對照組(36.89±1.31)比較,投用1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,其Ac-LDL結閤量分彆為45.56±0.81(P<0.05),60.94±1.17(P<0.01).攝入量(ng/mg protein)與對照組(350.59±6.03)比較,分彆為403.48±4.37(P<0.05),503.61±11.77(P<0.01).降解量(ng/mg protein)與對照組(1 382.06±3.09)比較,分彆為1617.71±39.08,1 934.84±42.67(P<0.01).巨噬細胞ScR-A mRNA錶達隨AntiTGF-β1 Ab濃度的增加而增彊.與空白對照組比較,投用1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,其ScR-A mRNA錶達分彆增彊15.7%和38.2%.結論TGF-β1抑製THP-1細胞由來巨噬細胞ScR-A的錶達.TGF-β1的這種作用可能參與瞭動脈硬化形成和髮展的病理過程.
목적탐토전화생장인자β1(TGF-β1)대거서세포청도부수체-A(ScR-A)적영향.방법이용서단극륭항인TGF-β1항체(Anti TGF-β1 Ab),세포배양,수체섭취배체급Northern blot인적방법,관찰Anti TGF-β1 Ab대인류단핵세포주(THP-1세포)유래거서세포수체섭취을선화LDL(Ac-LDL)이급대ScR-A mRNA표체적영향.결과거서세포대Ac-IDL적섭취수AntiTGF-β1 Ab농도적증가이증가.Ac-LDL결합량(ng/mg protein)여대조조(36.89±1.31)비교,투용1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,기Ac-LDL결합량분별위45.56±0.81(P<0.05),60.94±1.17(P<0.01).섭입량(ng/mg protein)여대조조(350.59±6.03)비교,분별위403.48±4.37(P<0.05),503.61±11.77(P<0.01).강해량(ng/mg protein)여대조조(1 382.06±3.09)비교,분별위1617.71±39.08,1 934.84±42.67(P<0.01).거서세포ScR-A mRNA표체수AntiTGF-β1 Ab농도적증가이증강.여공백대조조비교,투용1.0、3.0μg/ml Anti TGF-β1 Ab,기ScR-A mRNA표체분별증강15.7%화38.2%.결론TGF-β1억제THP-1세포유래거서세포ScR-A적표체.TGF-β1적저충작용가능삼여료동맥경화형성화발전적병리과정.