吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2004年
6期
839-842
,共4页
路英丽%张家颖%邹冬辉%张媛媛%李丹地%王忠山
路英麗%張傢穎%鄒鼕輝%張媛媛%李丹地%王忠山
로영려%장가영%추동휘%장원원%리단지%왕충산
人激肽释放酶类%基因表达
人激肽釋放酶類%基因錶達
인격태석방매류%기인표체
目的:构建人腺体激肽释放酶(hK2)基因的酵母表达载体.方法:利用RT-PCR法从人正常前列腺组织中扩增出hK2基因,先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将hK2基因亚克隆至酵母pPICZαC表达载体上,进行鉴定.结果:获得一个核苷酸长度为738 bp的基因,同源比较结果表明,与GenBank(NCBI:AF188746)公布的hK2的基因序列有99%的同源性,序列分析表明有一个氨基酸出现变异.酶切表明hK2基因正确插入酵母表达载体pPICZαC.结论:成功构建出hK2基因的酵母表达载体pPICZαChK2.
目的:構建人腺體激肽釋放酶(hK2)基因的酵母錶達載體.方法:利用RT-PCR法從人正常前列腺組織中擴增齣hK2基因,先將其剋隆到pGEM-T載體,進行序列測定和分析,然後將hK2基因亞剋隆至酵母pPICZαC錶達載體上,進行鑒定.結果:穫得一箇覈苷痠長度為738 bp的基因,同源比較結果錶明,與GenBank(NCBI:AF188746)公佈的hK2的基因序列有99%的同源性,序列分析錶明有一箇氨基痠齣現變異.酶切錶明hK2基因正確插入酵母錶達載體pPICZαC.結論:成功構建齣hK2基因的酵母錶達載體pPICZαChK2.
목적:구건인선체격태석방매(hK2)기인적효모표체재체.방법:이용RT-PCR법종인정상전렬선조직중확증출hK2기인,선장기극륭도pGEM-T재체,진행서렬측정화분석,연후장hK2기인아극륭지효모pPICZαC표체재체상,진행감정.결과:획득일개핵감산장도위738 bp적기인,동원비교결과표명,여GenBank(NCBI:AF188746)공포적hK2적기인서렬유99%적동원성,서렬분석표명유일개안기산출현변이.매절표명hK2기인정학삽입효모표체재체pPICZαC.결론:성공구건출hK2기인적효모표체재체pPICZαChK2.
