细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
3期
390-391
,共2页
艾正亚%施用晖%乐国伟%虞泽鹏%王海松
艾正亞%施用暉%樂國偉%虞澤鵬%王海鬆
애정아%시용휘%악국위%우택붕%왕해송
绿色荧光蛋白%基因转染%环磷酰胺%胸腺
綠色熒光蛋白%基因轉染%環燐酰胺%胸腺
록색형광단백%기인전염%배린선알%흉선
目的:探讨绿色荧光蛋白(GFP)在环磷酰胺(CY)处理小鼠胸腺中的表达.方法:将质粒pEGFP-c3和梭华-SofastTM基因转染试剂按一定比例配制成转染液,经腹腔注入3组小鼠(每组15只)进行转染.转染24h后分别注射0.5、1、2mg/只的CY,并设对照组(15只).18h后称小鼠体质量,然后处死动物,无菌取胸腺并称重,用PBS洗出细胞,制成单细胞悬液,于荧光显微镜下观察GFP的表达情况.结果:GFP可在小鼠胸腺中表达,且GFP+细胞数与CY的剂量相关.高剂量的CY处理可导致胸腺明显萎缩、胸腺细胞总数及GFP+细胞数的减少.结论:转染质粒pEGFP-c3并经CY处理的小鼠及正常对照组小鼠的胸腺中均可表达GFP,但CY处理的小鼠胸腺中GFP的表达情况明显低于对照组小鼠.
目的:探討綠色熒光蛋白(GFP)在環燐酰胺(CY)處理小鼠胸腺中的錶達.方法:將質粒pEGFP-c3和梭華-SofastTM基因轉染試劑按一定比例配製成轉染液,經腹腔註入3組小鼠(每組15隻)進行轉染.轉染24h後分彆註射0.5、1、2mg/隻的CY,併設對照組(15隻).18h後稱小鼠體質量,然後處死動物,無菌取胸腺併稱重,用PBS洗齣細胞,製成單細胞懸液,于熒光顯微鏡下觀察GFP的錶達情況.結果:GFP可在小鼠胸腺中錶達,且GFP+細胞數與CY的劑量相關.高劑量的CY處理可導緻胸腺明顯萎縮、胸腺細胞總數及GFP+細胞數的減少.結論:轉染質粒pEGFP-c3併經CY處理的小鼠及正常對照組小鼠的胸腺中均可錶達GFP,但CY處理的小鼠胸腺中GFP的錶達情況明顯低于對照組小鼠.
목적:탐토록색형광단백(GFP)재배린선알(CY)처리소서흉선중적표체.방법:장질립pEGFP-c3화사화-SofastTM기인전염시제안일정비례배제성전염액,경복강주입3조소서(매조15지)진행전염.전염24h후분별주사0.5、1、2mg/지적CY,병설대조조(15지).18h후칭소서체질량,연후처사동물,무균취흉선병칭중,용PBS세출세포,제성단세포현액,우형광현미경하관찰GFP적표체정황.결과:GFP가재소서흉선중표체,차GFP+세포수여CY적제량상관.고제량적CY처리가도치흉선명현위축、흉선세포총수급GFP+세포수적감소.결론:전염질립pEGFP-c3병경CY처리적소서급정상대조조소서적흉선중균가표체GFP,단CY처리적소서흉선중GFP적표체정황명현저우대조조소서.
