物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2007年
2期
253-257
,共5页
王海鹰%李斌栋%户安军%吕春绪
王海鷹%李斌棟%戶安軍%呂春緒
왕해응%리빈동%호안군%려춘서
可聚合表面活性剂%硼酸酯%临界胶束浓度%分子相互作用参数
可聚閤錶麵活性劑%硼痠酯%臨界膠束濃度%分子相互作用參數
가취합표면활성제%붕산지%림계효속농도%분자상호작용삼수
用表面张力法研究了可聚合硼酸酯表面活性剂(BES)水溶液不同温度下(288-313 K)的表面活性和热力学函数变化;考察了BES与十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0.5 mol·L-1 NaCl溶液中的相互作用.结果表明,298 K时,BES临界胶束浓度cmc达到0.066 mmol·L-1,γcmc为29.2 mN·m-1;在所考察的温度范围内BES胶束形成自由能(△G0m)在-22.4--25.8 kJ·mol-1之间,胶束形成是熵驱动过程.BES/LAS混合体系为具有较大负偏差的非理想体系,BES/LAS分子间平均相互作用参数-βm=-3.48;当溶液体相中BES摩尔分数αBES=0.5时,混合胶束中BES摩尔分数Xlm为0.46,|βm|达到最大,而且此时混合溶液cmc为0.017mmol·L-1,达到最低,γcmc为27.8mN·m-1.
用錶麵張力法研究瞭可聚閤硼痠酯錶麵活性劑(BES)水溶液不同溫度下(288-313 K)的錶麵活性和熱力學函數變化;攷察瞭BES與十二烷基苯磺痠鈉(LAS)在0.5 mol·L-1 NaCl溶液中的相互作用.結果錶明,298 K時,BES臨界膠束濃度cmc達到0.066 mmol·L-1,γcmc為29.2 mN·m-1;在所攷察的溫度範圍內BES膠束形成自由能(△G0m)在-22.4--25.8 kJ·mol-1之間,膠束形成是熵驅動過程.BES/LAS混閤體繫為具有較大負偏差的非理想體繫,BES/LAS分子間平均相互作用參數-βm=-3.48;噹溶液體相中BES摩爾分數αBES=0.5時,混閤膠束中BES摩爾分數Xlm為0.46,|βm|達到最大,而且此時混閤溶液cmc為0.017mmol·L-1,達到最低,γcmc為27.8mN·m-1.
용표면장역법연구료가취합붕산지표면활성제(BES)수용액불동온도하(288-313 K)적표면활성화열역학함수변화;고찰료BES여십이완기분광산납(LAS)재0.5 mol·L-1 NaCl용액중적상호작용.결과표명,298 K시,BES림계효속농도cmc체도0.066 mmol·L-1,γcmc위29.2 mN·m-1;재소고찰적온도범위내BES효속형성자유능(△G0m)재-22.4--25.8 kJ·mol-1지간,효속형성시적구동과정.BES/LAS혼합체계위구유교대부편차적비이상체계,BES/LAS분자간평균상호작용삼수-βm=-3.48;당용액체상중BES마이분수αBES=0.5시,혼합효속중BES마이분수Xlm위0.46,|βm|체도최대,이차차시혼합용액cmc위0.017mmol·L-1,체도최저,γcmc위27.8mN·m-1.
