山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
120-123
,共4页
樊海波%张秀莲%张伟华%范星火%陈玮%侯素敏%刘晨
樊海波%張秀蓮%張偉華%範星火%陳瑋%侯素敏%劉晨
번해파%장수련%장위화%범성화%진위%후소민%류신
贫血,再生障碍性%免疫介导%模型,动物%T-bet%骨髓巨噬细胞
貧血,再生障礙性%免疫介導%模型,動物%T-bet%骨髓巨噬細胞
빈혈,재생장애성%면역개도%모형,동물%T-bet%골수거서세포
目的 探讨再生障碍性贫血(简称再障)小鼠外周血单个核细胞Th1细胞转录因子T-bet的表达及骨髓巨噬细胞对正常小鼠外周血单个核细胞T-bet的影响. 方法 ①免疫介导(γ射线照射和淋巴细胞输入)的方法 建立再障小鼠模型.②RT-PCR方法 检测再障小鼠外周血单个核细胞上T-bet mRNA的表达.③正常小鼠外周血单个核细胞分别经再障小鼠骨髓基质细胞培养上清和小鼠骨髓型正常巨噬细胞株Ana-1培养上清刺激后,用RT-PCR方法 检测T-bet mRNA的表达. 结果 ①再障小鼠外周血单个核细胞T-bet mRNA的表达(1.49±0.18)较正常对照组(1.03±0.06)增高(P<0.05);②正常小鼠外周血单个核细胞分别经再障小鼠骨髓基质细胞培养上清和Ana-1细胞株培养上清刺激后,T-bet mRNA的表达分别为1.29±0.03和1.54±0.03,均较正常对照组(1.03±0.06)增高(均P<0.05). 结论 结果 提示巨噬细胞可能通过增加T-bet的表达参与再生障碍性贫血的免疫发病机制.
目的 探討再生障礙性貧血(簡稱再障)小鼠外週血單箇覈細胞Th1細胞轉錄因子T-bet的錶達及骨髓巨噬細胞對正常小鼠外週血單箇覈細胞T-bet的影響. 方法 ①免疫介導(γ射線照射和淋巴細胞輸入)的方法 建立再障小鼠模型.②RT-PCR方法 檢測再障小鼠外週血單箇覈細胞上T-bet mRNA的錶達.③正常小鼠外週血單箇覈細胞分彆經再障小鼠骨髓基質細胞培養上清和小鼠骨髓型正常巨噬細胞株Ana-1培養上清刺激後,用RT-PCR方法 檢測T-bet mRNA的錶達. 結果 ①再障小鼠外週血單箇覈細胞T-bet mRNA的錶達(1.49±0.18)較正常對照組(1.03±0.06)增高(P<0.05);②正常小鼠外週血單箇覈細胞分彆經再障小鼠骨髓基質細胞培養上清和Ana-1細胞株培養上清刺激後,T-bet mRNA的錶達分彆為1.29±0.03和1.54±0.03,均較正常對照組(1.03±0.06)增高(均P<0.05). 結論 結果 提示巨噬細胞可能通過增加T-bet的錶達參與再生障礙性貧血的免疫髮病機製.
목적 탐토재생장애성빈혈(간칭재장)소서외주혈단개핵세포Th1세포전록인자T-bet적표체급골수거서세포대정상소서외주혈단개핵세포T-bet적영향. 방법 ①면역개도(γ사선조사화림파세포수입)적방법 건립재장소서모형.②RT-PCR방법 검측재장소서외주혈단개핵세포상T-bet mRNA적표체.③정상소서외주혈단개핵세포분별경재장소서골수기질세포배양상청화소서골수형정상거서세포주Ana-1배양상청자격후,용RT-PCR방법 검측T-bet mRNA적표체. 결과 ①재장소서외주혈단개핵세포T-bet mRNA적표체(1.49±0.18)교정상대조조(1.03±0.06)증고(P<0.05);②정상소서외주혈단개핵세포분별경재장소서골수기질세포배양상청화Ana-1세포주배양상청자격후,T-bet mRNA적표체분별위1.29±0.03화1.54±0.03,균교정상대조조(1.03±0.06)증고(균P<0.05). 결론 결과 제시거서세포가능통과증가T-bet적표체삼여재생장애성빈혈적면역발병궤제.
