江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
1期
45-46
,共2页
徐成楠%周宗山%吴玉星%迟福梅%丁丹丹
徐成楠%週宗山%吳玉星%遲福梅%丁丹丹
서성남%주종산%오옥성%지복매%정단단
苹果%轮纹病菌%DNA提取%CTAB
蘋果%輪紋病菌%DNA提取%CTAB
평과%륜문병균%DNA제취%CTAB
由贝氏葡萄座腔菌梨专化型引起的苹果枝干轮纹病是苹果生产上发生最严重的病害之一,致病菌基因组DNA提取是其分子生物学研究的基础.针对其菌丝富含多糖、纤维素及其他次生代谢物质而且菌丝培养缓慢的特点,用采自辽宁兴城的6个苹果轮纹病菌菌株为试材,进行菌丝的液体和PDA平板培养,然后采用改良的CTAB法从菌丝中提取DNA.通过752型紫外光栅分光光度计检测,所提取的DNA的OD260 nm/OD280 nm比值介于1.80～2.07之间,最后将所提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳得到了较清晰的图谱.证明这两种菌丝培养方法都可用于苹果轮纹病菌DNA提取,但是PDA平板培养是一种更快捷地获得病原菌菌丝的方法;本试验采用的改良CTAB法是提取苹果轮纹病菌DNA的一种有效方法.
由貝氏葡萄座腔菌梨專化型引起的蘋果枝榦輪紋病是蘋果生產上髮生最嚴重的病害之一,緻病菌基因組DNA提取是其分子生物學研究的基礎.針對其菌絲富含多糖、纖維素及其他次生代謝物質而且菌絲培養緩慢的特點,用採自遼寧興城的6箇蘋果輪紋病菌菌株為試材,進行菌絲的液體和PDA平闆培養,然後採用改良的CTAB法從菌絲中提取DNA.通過752型紫外光柵分光光度計檢測,所提取的DNA的OD260 nm/OD280 nm比值介于1.80～2.07之間,最後將所提取的DNA經瓊脂糖凝膠電泳得到瞭較清晰的圖譜.證明這兩種菌絲培養方法都可用于蘋果輪紋病菌DNA提取,但是PDA平闆培養是一種更快捷地穫得病原菌菌絲的方法;本試驗採用的改良CTAB法是提取蘋果輪紋病菌DNA的一種有效方法.
유패씨포도좌강균리전화형인기적평과지간륜문병시평과생산상발생최엄중적병해지일,치병균기인조DNA제취시기분자생물학연구적기출.침대기균사부함다당、섬유소급기타차생대사물질이차균사배양완만적특점,용채자료녕흥성적6개평과륜문병균균주위시재,진행균사적액체화PDA평판배양,연후채용개량적CTAB법종균사중제취DNA.통과752형자외광책분광광도계검측,소제취적DNA적OD260 nm/OD280 nm비치개우1.80～2.07지간,최후장소제취적DNA경경지당응효전영득도료교청석적도보.증명저량충균사배양방법도가용우평과륜문병균DNA제취,단시PDA평판배양시일충경쾌첩지획득병원균균사적방법;본시험채용적개량CTAB법시제취평과륜문병균DNA적일충유효방법.
