畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2009年
3期
338-342
,共5页
申颖%王慧%王树迎%王立芹%侯衍猛%黄丽波
申穎%王慧%王樹迎%王立芹%侯衍猛%黃麗波
신영%왕혜%왕수영%왕립근%후연맹%황려파
LHR mRNA%半定量RT-PCR%发情周期%济宁青山羊
LHR mRNA%半定量RT-PCR%髮情週期%濟寧青山羊
LHR mRNA%반정량RT-PCR%발정주기%제저청산양
从济宁青山羊子宫组织中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增黄体生成素受体(LHR)基因,获得一条286bp的片段,以pGEM-TEasy vector为载体,转染大肠杆菌E.coli DH5α,筛选阳性克隆并测序.采用优化的半定量RT-PCR技术,以山羊GAPDH为分子内参,比较研究了发情周期不同阶段的济宁青山羊子宫组织中LHR基因的表达差异.结果表明:得到的片段为山羊LHR基因的部分序列,与GenBank中登录的山羊LHR基因(AF379199)41-326 bp序列同源性高达100%.LHR mRNA在整个发情周期的子宫中都有表达.其中,发情期的表达水平最低(0.454±0.06),且与其它时期比较均差异显著(P<0.05),随之在间情期升至最高值(0.705±0.09),尔后在发情前期降至(0.553±0.07).这一研究结果为山羊的生殖内分泌调控机制研究提供了分子水平的数据.
從濟寧青山羊子宮組織中提取總RNA,用RT-PCR方法擴增黃體生成素受體(LHR)基因,穫得一條286bp的片段,以pGEM-TEasy vector為載體,轉染大腸桿菌E.coli DH5α,篩選暘性剋隆併測序.採用優化的半定量RT-PCR技術,以山羊GAPDH為分子內參,比較研究瞭髮情週期不同階段的濟寧青山羊子宮組織中LHR基因的錶達差異.結果錶明:得到的片段為山羊LHR基因的部分序列,與GenBank中登錄的山羊LHR基因(AF379199)41-326 bp序列同源性高達100%.LHR mRNA在整箇髮情週期的子宮中都有錶達.其中,髮情期的錶達水平最低(0.454±0.06),且與其它時期比較均差異顯著(P<0.05),隨之在間情期升至最高值(0.705±0.09),爾後在髮情前期降至(0.553±0.07).這一研究結果為山羊的生殖內分泌調控機製研究提供瞭分子水平的數據.
종제저청산양자궁조직중제취총RNA,용RT-PCR방법확증황체생성소수체(LHR)기인,획득일조286bp적편단,이pGEM-TEasy vector위재체,전염대장간균E.coli DH5α,사선양성극륭병측서.채용우화적반정량RT-PCR기술,이산양GAPDH위분자내삼,비교연구료발정주기불동계단적제저청산양자궁조직중LHR기인적표체차이.결과표명:득도적편단위산양LHR기인적부분서렬,여GenBank중등록적산양LHR기인(AF379199)41-326 bp서렬동원성고체100%.LHR mRNA재정개발정주기적자궁중도유표체.기중,발정기적표체수평최저(0.454±0.06),차여기타시기비교균차이현저(P<0.05),수지재간정기승지최고치(0.705±0.09),이후재발정전기강지(0.553±0.07).저일연구결과위산양적생식내분비조공궤제연구제공료분자수평적수거.
