分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
8期
1157-1160
,共4页
艾国民%王庆敏%邹东云%高希武%李富根
艾國民%王慶敏%鄒東雲%高希武%李富根
애국민%왕경민%추동운%고희무%리부근
高效液相色谱%O-脱甲基%细胞色素P450%家蝇%吡虫啉
高效液相色譜%O-脫甲基%細胞色素P450%傢蠅%吡蟲啉
고효액상색보%O-탈갑기%세포색소P450%가승%필충람
建立了以乙酸乙酯/正己烷为终止剂(含1% H3PO4)和萃取剂,利用高效液相色谱,ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,梯度洗脱,在316 nm检测,外标法分析对硝基苯酚的生成量,表征家蝇粗酶液中细胞色素P450催化的对硝基苯甲醚 O-脱甲基活性的新方法.本方法的检出限为0.1 ng; 分析精密度的RSD为1.02%; 0.351, 1.755和8.755 μg对硝基苯酚3个添加水平的回收率为92.34%～87.60%; 回收率的RSD为2.64%～5.90%;对硝基苯酚在9.72～486 ng范围内,线性关系良好, r=0.9995.应用本方法比较了家蝇吡虫啉抗性品系与敏感品系细胞色素P450的活性差异.结果表明,家蝇抗性品系的P450 O-脱甲基活性是敏感品系的3.34倍; 细胞色素P450活性的提高是家蝇对吡虫啉产生抗性的一个重要机制.
建立瞭以乙痠乙酯/正己烷為終止劑(含1% H3PO4)和萃取劑,利用高效液相色譜,ZORBAX Eclipse XDB C18色譜柱,梯度洗脫,在316 nm檢測,外標法分析對硝基苯酚的生成量,錶徵傢蠅粗酶液中細胞色素P450催化的對硝基苯甲醚 O-脫甲基活性的新方法.本方法的檢齣限為0.1 ng; 分析精密度的RSD為1.02%; 0.351, 1.755和8.755 μg對硝基苯酚3箇添加水平的迴收率為92.34%～87.60%; 迴收率的RSD為2.64%～5.90%;對硝基苯酚在9.72～486 ng範圍內,線性關繫良好, r=0.9995.應用本方法比較瞭傢蠅吡蟲啉抗性品繫與敏感品繫細胞色素P450的活性差異.結果錶明,傢蠅抗性品繫的P450 O-脫甲基活性是敏感品繫的3.34倍; 細胞色素P450活性的提高是傢蠅對吡蟲啉產生抗性的一箇重要機製.
건립료이을산을지/정기완위종지제(함1% H3PO4)화췌취제,이용고효액상색보,ZORBAX Eclipse XDB C18색보주,제도세탈,재316 nm검측,외표법분석대초기분분적생성량,표정가승조매액중세포색소P450최화적대초기분갑미 O-탈갑기활성적신방법.본방법적검출한위0.1 ng; 분석정밀도적RSD위1.02%; 0.351, 1.755화8.755 μg대초기분분3개첨가수평적회수솔위92.34%～87.60%; 회수솔적RSD위2.64%～5.90%;대초기분분재9.72～486 ng범위내,선성관계량호, r=0.9995.응용본방법비교료가승필충람항성품계여민감품계세포색소P450적활성차이.결과표명,가승항성품계적P450 O-탈갑기활성시민감품계적3.34배; 세포색소P450활성적제고시가승대필충람산생항성적일개중요궤제.
