生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2010年
4期
337-339
,共3页
α-2b干扰素%贺普丁%乙型肝炎%抗病毒
α-2b榦擾素%賀普丁%乙型肝炎%抗病毒
α-2b간우소%하보정%을형간염%항병독
目的 观察安福隆(α-2b干扰素)与贺普丁联合抗乙型肝炎病毒的疗效.方法 选择2003年7月～ 2009年3月112例慢性乙型肝炎患者,其中采用安福隆与贺普丁联合抗病毒治疗31例,单纯应用贺普丁42例,单纯应用安福隆39例.联合用药组口服贺普丁100 mg/d,安福隆500万单位/次,第1个月每天1次肌内注射,后改为隔天1次肌内注射.单纯应用安福隆组,安福隆用量和用法与联合用药组相同.单纯应用贺普丁组,口服贺普丁100 mg/d.同时,给予一般保肝药物,未应用任何降酶药物和免疫调节药物.治疗时间1年.结果 3组均应用1年后,e抗原转阴率,联合用药组71 %(22/31),单纯应用安福隆组43.6 %(17/39),单纯应用贺普丁组42.9 %(18/42).HBeAg/HBeAb血清转换率,联合用药组41.9 %(13/31),单纯应用安福隆组33.3 %(13/39),单纯应用贺普丁组16.7 %(7/42).HBV-DNA定量转阴率,联合用药组90.3 %(28/31),单纯应用安福隆组46.2 %(18/39),单纯应用贺普丁组61.9 %(26/42).1年后出现病毒学应答,联合用药组41.9 %(13/31),单用安福隆组33.3 %(13/39),单用贺普丁组16.6 %(7/42).结论 联合用药组因两种抗病毒药物作用靶点及作用机制不同,有协同抗病毒作用,预防或减少耐药突变,能迅速降低病毒复制,有利于人体免疫功能的恢复.
目的 觀察安福隆(α-2b榦擾素)與賀普丁聯閤抗乙型肝炎病毒的療效.方法 選擇2003年7月～ 2009年3月112例慢性乙型肝炎患者,其中採用安福隆與賀普丁聯閤抗病毒治療31例,單純應用賀普丁42例,單純應用安福隆39例.聯閤用藥組口服賀普丁100 mg/d,安福隆500萬單位/次,第1箇月每天1次肌內註射,後改為隔天1次肌內註射.單純應用安福隆組,安福隆用量和用法與聯閤用藥組相同.單純應用賀普丁組,口服賀普丁100 mg/d.同時,給予一般保肝藥物,未應用任何降酶藥物和免疫調節藥物.治療時間1年.結果 3組均應用1年後,e抗原轉陰率,聯閤用藥組71 %(22/31),單純應用安福隆組43.6 %(17/39),單純應用賀普丁組42.9 %(18/42).HBeAg/HBeAb血清轉換率,聯閤用藥組41.9 %(13/31),單純應用安福隆組33.3 %(13/39),單純應用賀普丁組16.7 %(7/42).HBV-DNA定量轉陰率,聯閤用藥組90.3 %(28/31),單純應用安福隆組46.2 %(18/39),單純應用賀普丁組61.9 %(26/42).1年後齣現病毒學應答,聯閤用藥組41.9 %(13/31),單用安福隆組33.3 %(13/39),單用賀普丁組16.6 %(7/42).結論 聯閤用藥組因兩種抗病毒藥物作用靶點及作用機製不同,有協同抗病毒作用,預防或減少耐藥突變,能迅速降低病毒複製,有利于人體免疫功能的恢複.
목적 관찰안복륭(α-2b간우소)여하보정연합항을형간염병독적료효.방법 선택2003년7월～ 2009년3월112례만성을형간염환자,기중채용안복륭여하보정연합항병독치료31례,단순응용하보정42례,단순응용안복륭39례.연합용약조구복하보정100 mg/d,안복륭500만단위/차,제1개월매천1차기내주사,후개위격천1차기내주사.단순응용안복륭조,안복륭용량화용법여연합용약조상동.단순응용하보정조,구복하보정100 mg/d.동시,급여일반보간약물,미응용임하강매약물화면역조절약물.치료시간1년.결과 3조균응용1년후,e항원전음솔,연합용약조71 %(22/31),단순응용안복륭조43.6 %(17/39),단순응용하보정조42.9 %(18/42).HBeAg/HBeAb혈청전환솔,연합용약조41.9 %(13/31),단순응용안복륭조33.3 %(13/39),단순응용하보정조16.7 %(7/42).HBV-DNA정량전음솔,연합용약조90.3 %(28/31),단순응용안복륭조46.2 %(18/39),단순응용하보정조61.9 %(26/42).1년후출현병독학응답,연합용약조41.9 %(13/31),단용안복륭조33.3 %(13/39),단용하보정조16.6 %(7/42).결론 연합용약조인량충항병독약물작용파점급작용궤제불동,유협동항병독작용,예방혹감소내약돌변,능신속강저병독복제,유리우인체면역공능적회복.
