山西大学学报(自然科学版)
山西大學學報(自然科學版)
산서대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2010年
2期
263-266
,共4页
闫俊萍%王虎群%吴奇%武承谦%陈阳%张智敏
閆俊萍%王虎群%吳奇%武承謙%陳暘%張智敏
염준평%왕호군%오기%무승겸%진양%장지민
离子液体%CeO2/TiO2%光催化%甲基橙
離子液體%CeO2/TiO2%光催化%甲基橙
리자액체%CeO2/TiO2%광최화%갑기등
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])为溶剂联合浸渍法制备复合半导体CeO2/TiO2.用甲基橙为探针测试催化剂的活性,得出当Ce(NO3)3*6H2O的掺杂量为0.05 g,催化剂用量为0.8 g时光催化活性最高的结论,在30 min时甲基橙的降解率可达99%以上.并用XRD、N2吸脱附对催化剂的物相及比表面进行分析.XRD结果显示CeO2的掺杂并没有改变二氧化钛的晶型,仍为锐钛矿型.根据IUPAC分类,N2吸脱附曲线表明掺杂后的二氧化钛具有孔结构,其比表面积和孔径分别为109 m2/g和56.4 nm.
以離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([Bmim][PF6])為溶劑聯閤浸漬法製備複閤半導體CeO2/TiO2.用甲基橙為探針測試催化劑的活性,得齣噹Ce(NO3)3*6H2O的摻雜量為0.05 g,催化劑用量為0.8 g時光催化活性最高的結論,在30 min時甲基橙的降解率可達99%以上.併用XRD、N2吸脫附對催化劑的物相及比錶麵進行分析.XRD結果顯示CeO2的摻雜併沒有改變二氧化鈦的晶型,仍為銳鈦礦型.根據IUPAC分類,N2吸脫附麯線錶明摻雜後的二氧化鈦具有孔結構,其比錶麵積和孔徑分彆為109 m2/g和56.4 nm.
이리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염([Bmim][PF6])위용제연합침지법제비복합반도체CeO2/TiO2.용갑기등위탐침측시최화제적활성,득출당Ce(NO3)3*6H2O적참잡량위0.05 g,최화제용량위0.8 g시광최화활성최고적결론,재30 min시갑기등적강해솔가체99%이상.병용XRD、N2흡탈부대최화제적물상급비표면진행분석.XRD결과현시CeO2적참잡병몰유개변이양화태적정형,잉위예태광형.근거IUPAC분류,N2흡탈부곡선표명참잡후적이양화태구유공결구,기비표면적화공경분별위109 m2/g화56.4 nm.
