光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2010年
11期
3115-3118
,共4页
刘庆业%范燕燕%李廷盛%梁爱惠%蒋治良
劉慶業%範燕燕%李廷盛%樑愛惠%蔣治良
류경업%범연연%리정성%량애혜%장치량
核酸适配体%K+%纳米金%共振散射光谱
覈痠適配體%K+%納米金%共振散射光譜
핵산괄배체%K+%납미금%공진산사광보
pH7.0的Na2 HP04-NaH2 PO4缓冲溶液中,纳米金与适配体(aptamer)结合形成较稳定的aptamerAu复合物,且不被NaCl聚集.在85℃水浴中,K+与aptamer作用后折叠形成稳定的G-四分体结构复合物且释放出纳米金.在高浓度盐作用下,纳米金聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致体系563 nm处的共振散射强度增大,其平均粒径为120 nn.文章研究了K~+-随机单链DNA1(ssDNAl)-纳米金、K+-ssD-NA2-纳米金和K+-aptamer-纳米金体系的共振散射光谱特性,并用圆二色光谱技术证明了核酸适配体结构的变化.考察pH、NaCl浓度、aptamer浓度、纳米金用量以及Cu2+,Mg2+,Pb2+、Ca2+,A13+,Zn2+Fe3+等常见重金属离子等对测定K~+的影响,结果显示这些离子不干扰测定,该法具有较好的选择性.在选定条件下,K+浓度在0.67～3 350μmol·L~-1范围与共振散射峰值△I呈良好的线性关系,回归方程、相关系数、检出限分别为△I=0.167c-0.7,0.993 2,0.3 μmol·L-1K+该法用于血清样品分析,结果与离子选择电极法一致.
pH7.0的Na2 HP04-NaH2 PO4緩遲溶液中,納米金與適配體(aptamer)結閤形成較穩定的aptamerAu複閤物,且不被NaCl聚集.在85℃水浴中,K+與aptamer作用後摺疊形成穩定的G-四分體結構複閤物且釋放齣納米金.在高濃度鹽作用下,納米金聚集成較大粒徑的納米金顆粒,導緻體繫563 nm處的共振散射彊度增大,其平均粒徑為120 nn.文章研究瞭K~+-隨機單鏈DNA1(ssDNAl)-納米金、K+-ssD-NA2-納米金和K+-aptamer-納米金體繫的共振散射光譜特性,併用圓二色光譜技術證明瞭覈痠適配體結構的變化.攷察pH、NaCl濃度、aptamer濃度、納米金用量以及Cu2+,Mg2+,Pb2+、Ca2+,A13+,Zn2+Fe3+等常見重金屬離子等對測定K~+的影響,結果顯示這些離子不榦擾測定,該法具有較好的選擇性.在選定條件下,K+濃度在0.67～3 350μmol·L~-1範圍與共振散射峰值△I呈良好的線性關繫,迴歸方程、相關繫數、檢齣限分彆為△I=0.167c-0.7,0.993 2,0.3 μmol·L-1K+該法用于血清樣品分析,結果與離子選擇電極法一緻.
pH7.0적Na2 HP04-NaH2 PO4완충용액중,납미금여괄배체(aptamer)결합형성교은정적aptamerAu복합물,차불피NaCl취집.재85℃수욕중,K+여aptamer작용후절첩형성은정적G-사분체결구복합물차석방출납미금.재고농도염작용하,납미금취집성교대립경적납미금과립,도치체계563 nm처적공진산사강도증대,기평균립경위120 nn.문장연구료K~+-수궤단련DNA1(ssDNAl)-납미금、K+-ssD-NA2-납미금화K+-aptamer-납미금체계적공진산사광보특성,병용원이색광보기술증명료핵산괄배체결구적변화.고찰pH、NaCl농도、aptamer농도、납미금용량이급Cu2+,Mg2+,Pb2+、Ca2+,A13+,Zn2+Fe3+등상견중금속리자등대측정K~+적영향,결과현시저사리자불간우측정,해법구유교호적선택성.재선정조건하,K+농도재0.67～3 350μmol·L~-1범위여공진산사봉치△I정량호적선성관계,회귀방정、상관계수、검출한분별위△I=0.167c-0.7,0.993 2,0.3 μmol·L-1K+해법용우혈청양품분석,결과여리자선택전겁법일치.
