CAJ | 학술논문

目的:本实验研究替米沙坦对“两肾一夹”(Two kidney one clip,2K1C)SD大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道Ito和L型钙通道Ica-Lα亚基编码基因(Kcnd2和Cacnalc)的mRNA和蛋白(Kv4.2和Cav1.2)变化的影响.方法:雄性SD大鼠39只,分成4组:对照组、2K1C+替米沙坦低剂量组[5mg/(kg·d)]、2K1C+替米沙坦高剂量组[10 mg/(kg·d)]和2K1C组.用药4周后采用反转录聚合酶链反应及免疫印记反应(Western blot)方法分别测定Kcnd2、Cacnalc的mRNA及蛋白水平并对结果进行半定量分析.结果:2K1C组Kcnd2的mRNA及蛋白水平低于对照组(0.23±0.02 vs. 1.0±0.12,0.34±0.11 vs.0.78±0.13,P＜0.01),Cacnalc高于对照组(1.54±0.17 vs.1.0±0.13,1.58±0.09 vs.0.92±0.05,P＜0.01);替米沙坦5、10 mg组Kcnd2的mRNA及蛋白水平均高于2K1C组(0.32±0.01,0.53±0.11 vs.0.23±0.02;0.54±0.07,0.72±0.08 vs.0.34±0.11,P＜0.01),Cacnalc低于2K1C组(1.21±0.18,1.02±0.14 vs.1.54±0.17; 1.21±0.06,0.98±0.07 vs.1.58±0.09,P＜0.01).结论:替米沙坦通过调节Kcnd2和Cacnalc的mRNA和蛋白水平来发挥其抗心律失常作用.
목적:본실험연구체미사탄대“량신일협”(Two kidney one clip,2K1C)SD대서심방기세포순시외향갑통도Ito화L형개통도Ica-Lα아기편마기인(Kcnd2화Cacnalc)적mRNA화단백(Kv4.2화Cav1.2)변화적영향.방법:웅성SD대서39지,분성4조:대조조、2K1C+체미사탄저제량조[5mg/(kg·d)]、2K1C+체미사탄고제량조[10 mg/(kg·d)]화2K1C조.용약4주후채용반전록취합매련반응급면역인기반응(Western blot)방법분별측정Kcnd2、Cacnalc적mRNA급단백수평병대결과진행반정량분석.결과:2K1C조Kcnd2적mRNA급단백수평저우대조조(0.23±0.02 vs. 1.0±0.12,0.34±0.11 vs.0.78±0.13,P＜0.01),Cacnalc고우대조조(1.54±0.17 vs.1.0±0.13,1.58±0.09 vs.0.92±0.05,P＜0.01);체미사탄5、10 mg조Kcnd2적mRNA급단백수평균고우2K1C조(0.32±0.01,0.53±0.11 vs.0.23±0.02;0.54±0.07,0.72±0.08 vs.0.34±0.11,P＜0.01),Cacnalc저우2K1C조(1.21±0.18,1.02±0.14 vs.1.54±0.17; 1.21±0.06,0.98±0.07 vs.1.58±0.09,P＜0.01).결론:체미사탄통과조절Kcnd2화Cacnalc적mRNA화단백수평래발휘기항심률실상작용.