解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
3期
259-264
,共6页
阿尔茨海默病%骨髓干细胞%小胶质细胞%十全大补汤%小鼠
阿爾茨海默病%骨髓榦細胞%小膠質細胞%十全大補湯%小鼠
아이자해묵병%골수간세포%소효질세포%십전대보탕%소서
目的 探讨十全大补汤对阿尔茨海默病(AD)小鼠骨髓源性细胞(BMDC)向脑内迁移及分化的影响.方法 将增强型绿色荧光蛋白( GFP)转基因小鼠的骨髓细胞通过股静脉移植入实验小鼠制作成嵌合鼠模型,并通过海马内注射纤维化Aβ1-42(fAβ42)建立AD模型,分为实验组(口服十全大补汤组)和对照组(给水组).利用流式细胞术检测鼠血中GFP及CD11b阳性细胞比例,利用免疫荧光染色法检测鼠脑海马fAβ42注射病灶及病灶周围GFP阳性细胞的分布,利用免疫组化染色法检测鼠脑非病灶临近部位GFP阳性细胞的分布,利用免疫荧光染色法确定鼠脑GFP细胞的表型.结果 骨髓移植成功,嵌合鼠79％以上血白细胞由移植来源的骨髓细胞产生,十全大补汤能够促进血中CD11b阳性的单核巨噬细胞系统的增殖.注射fAβ42能够引起BMDC向病灶处的迁移和聚集,实验组和对照组间无明显差异；但十全大补汤可以明显增加距离病灶区相对远的脑区的BMDC数量.脑内GFP细胞呈现小胶质细胞(MG)表型.结论 十全大补汤能促进AD小鼠血单核巨噬细胞增殖,引起BMDC归巢,进而分化为MG,加强了对fAβ42的吞噬,同时在非病变脑区起免疫监督作用.在应用BMDC治疗AD等神经系统疾病中,同时应用十全大补汤,提供了一种新的治疗契机.
目的 探討十全大補湯對阿爾茨海默病(AD)小鼠骨髓源性細胞(BMDC)嚮腦內遷移及分化的影響.方法 將增彊型綠色熒光蛋白( GFP)轉基因小鼠的骨髓細胞通過股靜脈移植入實驗小鼠製作成嵌閤鼠模型,併通過海馬內註射纖維化Aβ1-42(fAβ42)建立AD模型,分為實驗組(口服十全大補湯組)和對照組(給水組).利用流式細胞術檢測鼠血中GFP及CD11b暘性細胞比例,利用免疫熒光染色法檢測鼠腦海馬fAβ42註射病竈及病竈週圍GFP暘性細胞的分佈,利用免疫組化染色法檢測鼠腦非病竈臨近部位GFP暘性細胞的分佈,利用免疫熒光染色法確定鼠腦GFP細胞的錶型.結果 骨髓移植成功,嵌閤鼠79％以上血白細胞由移植來源的骨髓細胞產生,十全大補湯能夠促進血中CD11b暘性的單覈巨噬細胞繫統的增殖.註射fAβ42能夠引起BMDC嚮病竈處的遷移和聚集,實驗組和對照組間無明顯差異；但十全大補湯可以明顯增加距離病竈區相對遠的腦區的BMDC數量.腦內GFP細胞呈現小膠質細胞(MG)錶型.結論 十全大補湯能促進AD小鼠血單覈巨噬細胞增殖,引起BMDC歸巢,進而分化為MG,加彊瞭對fAβ42的吞噬,同時在非病變腦區起免疫鑑督作用.在應用BMDC治療AD等神經繫統疾病中,同時應用十全大補湯,提供瞭一種新的治療契機.
목적 탐토십전대보탕대아이자해묵병(AD)소서골수원성세포(BMDC)향뇌내천이급분화적영향.방법 장증강형록색형광단백( GFP)전기인소서적골수세포통과고정맥이식입실험소서제작성감합서모형,병통과해마내주사섬유화Aβ1-42(fAβ42)건립AD모형,분위실험조(구복십전대보탕조)화대조조(급수조).이용류식세포술검측서혈중GFP급CD11b양성세포비례,이용면역형광염색법검측서뇌해마fAβ42주사병조급병조주위GFP양성세포적분포,이용면역조화염색법검측서뇌비병조림근부위GFP양성세포적분포,이용면역형광염색법학정서뇌GFP세포적표형.결과 골수이식성공,감합서79％이상혈백세포유이식래원적골수세포산생,십전대보탕능구촉진혈중CD11b양성적단핵거서세포계통적증식.주사fAβ42능구인기BMDC향병조처적천이화취집,실험조화대조조간무명현차이；단십전대보탕가이명현증가거리병조구상대원적뇌구적BMDC수량.뇌내GFP세포정현소효질세포(MG)표형.결론 십전대보탕능촉진AD소서혈단핵거서세포증식,인기BMDC귀소,진이분화위MG,가강료대fAβ42적탄서,동시재비병변뇌구기면역감독작용.재응용BMDC치료AD등신경계통질병중,동시응용십전대보탕,제공료일충신적치료계궤.
