燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2012年
7期
866-871
,共6页
李小海%张舒乐%贾勇%钟秦
李小海%張舒樂%賈勇%鐘秦
리소해%장서악%가용%종진
NO%催化氧化%抗硫抗水%Ce掺杂MnOx/TiO2
NO%催化氧化%抗硫抗水%Ce摻雜MnOx/TiO2
NO%최화양화%항류항수%Ce참잡MnOx/TiO2
为了提高MNOx/TiO2催化剂催化氧化NO的活性,在载体TiO2上负载醋酸锰的同时掺杂了一定量的硝酸铈,构成了Ce(1)Mn(3)Ti催化剂,并对催化剂进行XRD、BET和XPS等表征.重点考察了H2O和SO2对催化剂活性的影响,通过FT-IR、SEM和BET等表征手段对毒化前后的催化剂组成及结构进行了分析.结果表明,Ce(1)Mn(3)Ti催化剂具有较好的活性,在空速41000h-1、NO体积分数为300×10-6及O2含量10％的条件下,反应温度200℃时NO转化率可达58％,250℃时NO转化率达到最高值85％.单独加入4％H2O使得催化剂活性降低,升高反应温度,H2O对催化剂的影响减弱；同时通入4％H2O和100×10-6SO2,在反应温度250℃时,NO转化率下降并维持在48％左右,停止通入后恢复到61％.H2O和SO2使催化剂活性物种硫酸盐化失活.
為瞭提高MNOx/TiO2催化劑催化氧化NO的活性,在載體TiO2上負載醋痠錳的同時摻雜瞭一定量的硝痠鈰,構成瞭Ce(1)Mn(3)Ti催化劑,併對催化劑進行XRD、BET和XPS等錶徵.重點攷察瞭H2O和SO2對催化劑活性的影響,通過FT-IR、SEM和BET等錶徵手段對毒化前後的催化劑組成及結構進行瞭分析.結果錶明,Ce(1)Mn(3)Ti催化劑具有較好的活性,在空速41000h-1、NO體積分數為300×10-6及O2含量10％的條件下,反應溫度200℃時NO轉化率可達58％,250℃時NO轉化率達到最高值85％.單獨加入4％H2O使得催化劑活性降低,升高反應溫度,H2O對催化劑的影響減弱；同時通入4％H2O和100×10-6SO2,在反應溫度250℃時,NO轉化率下降併維持在48％左右,停止通入後恢複到61％.H2O和SO2使催化劑活性物種硫痠鹽化失活.
위료제고MNOx/TiO2최화제최화양화NO적활성,재재체TiO2상부재작산맹적동시참잡료일정량적초산시,구성료Ce(1)Mn(3)Ti최화제,병대최화제진행XRD、BET화XPS등표정.중점고찰료H2O화SO2대최화제활성적영향,통과FT-IR、SEM화BET등표정수단대독화전후적최화제조성급결구진행료분석.결과표명,Ce(1)Mn(3)Ti최화제구유교호적활성,재공속41000h-1、NO체적분수위300×10-6급O2함량10％적조건하,반응온도200℃시NO전화솔가체58％,250℃시NO전화솔체도최고치85％.단독가입4％H2O사득최화제활성강저,승고반응온도,H2O대최화제적영향감약；동시통입4％H2O화100×10-6SO2,재반응온도250℃시,NO전화솔하강병유지재48％좌우,정지통입후회복도61％.H2O화SO2사최화제활성물충류산염화실활.
