广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
5期
657-660
,共4页
骨髓间充质干细胞%诱导%软骨细胞
骨髓間充質榦細胞%誘導%軟骨細胞
골수간충질간세포%유도%연골세포
目的:寻找良好的软骨组织工程种子细胞.方法:抽取兔骨髓液,分离纯化骨髓液中的间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)并传代扩增.将第3代BMSCs分成实验组和对照组,实验组用10%胎牛血清的LG-DMEM培养液加入转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和地塞米松联合诱导,对照组用10%胎牛血清的LG-DMEM培养液自然分化.在诱导4、7、14 d后,分别用甲苯胺蓝染色检测细胞蛋白多糖的表达,Ⅱ型胶原免疫组化染色检测细胞Ⅱ型胶原的表达并计算阳性率.结果:BMSCs取材方便,体外培养生长稳定,细胞活性好.实验组BMSCs向软骨细胞分化,细胞甲苯胺蓝染色异染,Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性率(72.51±9.49)%与对照组(2.15±1.88)%相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:BMSCs是软骨组织工程良好的种子细胞.
目的:尋找良好的軟骨組織工程種子細胞.方法:抽取兔骨髓液,分離純化骨髓液中的間充質榦細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)併傳代擴增.將第3代BMSCs分成實驗組和對照組,實驗組用10%胎牛血清的LG-DMEM培養液加入轉化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和地塞米鬆聯閤誘導,對照組用10%胎牛血清的LG-DMEM培養液自然分化.在誘導4、7、14 d後,分彆用甲苯胺藍染色檢測細胞蛋白多糖的錶達,Ⅱ型膠原免疫組化染色檢測細胞Ⅱ型膠原的錶達併計算暘性率.結果:BMSCs取材方便,體外培養生長穩定,細胞活性好.實驗組BMSCs嚮軟骨細胞分化,細胞甲苯胺藍染色異染,Ⅱ型膠原免疫組化染色暘性率(72.51±9.49)%與對照組(2.15±1.88)%相比,差異有統計學意義(P<0.05).結論:BMSCs是軟骨組織工程良好的種子細胞.
목적:심조량호적연골조직공정충자세포.방법:추취토골수액,분리순화골수액중적간충질간세포(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)병전대확증.장제3대BMSCs분성실험조화대조조,실험조용10%태우혈청적LG-DMEM배양액가입전화생장인자-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)화지새미송연합유도,대조조용10%태우혈청적LG-DMEM배양액자연분화.재유도4、7、14 d후,분별용갑분알람염색검측세포단백다당적표체,Ⅱ형효원면역조화염색검측세포Ⅱ형효원적표체병계산양성솔.결과:BMSCs취재방편,체외배양생장은정,세포활성호.실험조BMSCs향연골세포분화,세포갑분알람염색이염,Ⅱ형효원면역조화염색양성솔(72.51±9.49)%여대조조(2.15±1.88)%상비,차이유통계학의의(P<0.05).결론:BMSCs시연골조직공정량호적충자세포.
