中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2004年
8期
930-932
,共3页
马华侨%邸多隆%邵士俊%刘霞%蒋生祥
馬華僑%邸多隆%邵士俊%劉霞%蔣生祥
마화교%저다륭%소사준%류하%장생상
当归%高效液相色谱%指纹图谱%联苯%质量控制
噹歸%高效液相色譜%指紋圖譜%聯苯%質量控製
당귀%고효액상색보%지문도보%련분%질량공제
目的建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱.方法以联苯为参照物,采用C18(250 mm×4.6 mm.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(水中含体积比为0.5%醋酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min,检测波长为275 nm,参比波长为400 nm.结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5.0%;不同产地当归相似度大于98.5%.结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价当归药材的质量标准.
目的建立甘肅噹歸藥材HPLC指紋圖譜.方法以聯苯為參照物,採用C18(250 mm×4.6 mm.5 μm)色譜柱,以甲醇-水(水中含體積比為0.5%醋痠)為流動相,梯度洗脫,體積流量0.6 mL/min,檢測波長為275 nm,參比波長為400 nm.結果精密度、重現性、穩定性試驗中共有峰相對峰麵積、相對保留時間的RSD均小于5.0%;不同產地噹歸相似度大于98.5%.結論該方法簡便、實用、可靠,可以作為評價噹歸藥材的質量標準.
목적건립감숙당귀약재HPLC지문도보.방법이련분위삼조물,채용C18(250 mm×4.6 mm.5 μm)색보주,이갑순-수(수중함체적비위0.5%작산)위류동상,제도세탈,체적류량0.6 mL/min,검측파장위275 nm,삼비파장위400 nm.결과정밀도、중현성、은정성시험중공유봉상대봉면적、상대보류시간적RSD균소우5.0%;불동산지당귀상사도대우98.5%.결론해방법간편、실용、가고,가이작위평개당귀약재적질량표준.
