CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度续断含药血清的细胞毒性及其对成骨细胞增殖的影响.方法:实验于2001-01/07在中山医科大学附属第二医院脐血库、医学研究中心以及中山医科大学放免检测中心完成. ①制备大鼠含药血清:取雌性SD大鼠18只,随机分为3组,续断组6只,空白对照组8只,雌激素组4只,按体质量分别给予续断生药、生理盐水、雌激素灌胃3 d后取血,离心后取上清液. ②根据文献方法分离、培养人的原代成骨细胞. ③含药血清细胞毒性的观察:成骨细胞按1.0×10s L-1密度接种培养24 h,换成无血清培养液24 h后,用含不同续断浓度(100%,50%,25%,12.5%,6.25%,3%)的大鼠血清处理细胞.采用直接计数法和四氮唑蓝法观察不同浓度续断含药血清的细胞毒性. ④细胞增殖的定量分析:将培养人成骨样细胞用不同组大鼠血清稀释,分为5%,10%和20%续断组,5%,10%和20%雌激素1组,5%,10%和20%空白对照组,5%,10%和20%雌激素2组.采用氚-胸腺嘧啶和四氮唑蓝法检测细胞增殖能力.结果: ①续断含药血清细胞毒性的观察结果:直接计数表明含续断血清浓度12.5%和25%时,细胞生长数量最多,四氮唑蓝法测定A值最高. ②续断对成骨细胞增殖的影响:氚-胸腺嘧啶掺入法显示10%续断组,10%,20%雌激素1组,各浓度雌激素2组细胞增殖显著高于空白对照组、5%雌激素1组和5%续断组(P＜0.01);四氮唑蓝法显示10%,20%续断组,10%,20%雌激素1组,10%,20%雌激素2组细胞增殖显著高于空白对照组、5%雌激素1组和5%续断组(P＜0.01).结论:高剂量续断对成骨细胞增殖产生抑制作用,低剂量无明显影响,中剂量续断对细胞增殖的刺激作用最强.
목적:관찰불동농도속단함약혈청적세포독성급기대성골세포증식적영향.방법:실험우2001-01/07재중산의과대학부속제이의원제혈고、의학연구중심이급중산의과대학방면검측중심완성. ①제비대서함약혈청:취자성SD대서18지,수궤분위3조,속단조6지,공백대조조8지,자격소조4지,안체질량분별급여속단생약、생리염수、자격소관위3 d후취혈,리심후취상청액. ②근거문헌방법분리、배양인적원대성골세포. ③함약혈청세포독성적관찰:성골세포안1.0×10s L-1밀도접충배양24 h,환성무혈청배양액24 h후,용함불동속단농도(100%,50%,25%,12.5%,6.25%,3%)적대서혈청처리세포.채용직접계수법화사담서람법관찰불동농도속단함약혈청적세포독성. ④세포증식적정량분석:장배양인성골양세포용불동조대서혈청희석,분위5%,10%화20%속단조,5%,10%화20%자격소1조,5%,10%화20%공백대조조,5%,10%화20%자격소2조.채용천-흉선밀정화사담서람법검측세포증식능력.결과: ①속단함약혈청세포독성적관찰결과:직접계수표명함속단혈청농도12.5%화25%시,세포생장수량최다,사담서람법측정A치최고. ②속단대성골세포증식적영향:천-흉선밀정참입법현시10%속단조,10%,20%자격소1조,각농도자격소2조세포증식현저고우공백대조조、5%자격소1조화5%속단조(P＜0.01);사담서람법현시10%,20%속단조,10%,20%자격소1조,10%,20%자격소2조세포증식현저고우공백대조조、5%자격소1조화5%속단조(P＜0.01).결론:고제량속단대성골세포증식산생억제작용,저제량무명현영향,중제량속단대세포증식적자격작용최강.