目的:观察活血化瘀汤对实验性大鼠骨折愈合过程中转化生长因子β1表达的影响.方法:实验于2005-04/12在福建中医学院骨伤研究所实验室完成.选择健康3个月龄雄性SD大鼠60只,建立闭合骨折髓内固定动物模型后随机数字表法分为活血化瘀汤组(n=30)、生理盐水组(n=30).每组又分为骨折后3,5,7,14,21 d 5个时相点,每个时相点6只.在大鼠麻醉苏醒后开始灌服活血化瘀汤(由蒲黄9 g,姜黄4.5 g,当归9 g,泽兰6 g,茜草9 g,三七6 g,红花1.5 g,莪术6 g,生地9 g,赤芍9 g,紫苏9 g,甘草3 g等组成,由福建中医学院屏山制药厂协作制备)15 mL/(kg·d)(按10倍成人剂量换算),分两次,生理盐水组在相同条件下灌服等体积生理盐水,分别于骨折后3,5,7,14,21 d取骨折区组织,通过反转录-聚合酶链反应,酶联免疫吸附法进行分析转化生长因子β1的表达.结果:纳入大鼠60只,均进入结果分析.①转化生长因子β1的表达在骨折后第3天有一个初期峰值;在第7天会出现一个低谷;而在骨折后第2周,转化生长因子β1的表达会再次升高,达到第2个峰值,也是最高表达期;其后的表达逐渐降低.②骨折后3,5,7,14,21 d活血化瘀汤组转化生长因子β1 mRNA的表达高于生理盐水组(分别为0.437±0.073,0.292±0.103;0.368±0.099, 0.245±0.052;0.360±0.082, 0.281±0.076;0.783±0.289,0.461±0.163;0.526±0.120,0.453±0.085,P<0.01).③骨折后3,5,7,14,21 d活血化瘀汤组转化生长因子β1蛋白的表达高于生理盐水组(分别为36.033±2.244,32.879±3.423;34.442±2.197,32.691±1.243;33.383±1.688,32.073±1.109;40.918±4.102,38.287±2.694;34.688±3.746,33.381±0.499,P<0.01).结论:活血化瘀汤使转化生长因子β1的表达增强,促进了骨折愈合.
目的:觀察活血化瘀湯對實驗性大鼠骨摺愈閤過程中轉化生長因子β1錶達的影響.方法:實驗于2005-04/12在福建中醫學院骨傷研究所實驗室完成.選擇健康3箇月齡雄性SD大鼠60隻,建立閉閤骨摺髓內固定動物模型後隨機數字錶法分為活血化瘀湯組(n=30)、生理鹽水組(n=30).每組又分為骨摺後3,5,7,14,21 d 5箇時相點,每箇時相點6隻.在大鼠痳醉囌醒後開始灌服活血化瘀湯(由蒲黃9 g,薑黃4.5 g,噹歸9 g,澤蘭6 g,茜草9 g,三七6 g,紅花1.5 g,莪術6 g,生地9 g,赤芍9 g,紫囌9 g,甘草3 g等組成,由福建中醫學院屏山製藥廠協作製備)15 mL/(kg·d)(按10倍成人劑量換算),分兩次,生理鹽水組在相同條件下灌服等體積生理鹽水,分彆于骨摺後3,5,7,14,21 d取骨摺區組織,通過反轉錄-聚閤酶鏈反應,酶聯免疫吸附法進行分析轉化生長因子β1的錶達.結果:納入大鼠60隻,均進入結果分析.①轉化生長因子β1的錶達在骨摺後第3天有一箇初期峰值;在第7天會齣現一箇低穀;而在骨摺後第2週,轉化生長因子β1的錶達會再次升高,達到第2箇峰值,也是最高錶達期;其後的錶達逐漸降低.②骨摺後3,5,7,14,21 d活血化瘀湯組轉化生長因子β1 mRNA的錶達高于生理鹽水組(分彆為0.437±0.073,0.292±0.103;0.368±0.099, 0.245±0.052;0.360±0.082, 0.281±0.076;0.783±0.289,0.461±0.163;0.526±0.120,0.453±0.085,P<0.01).③骨摺後3,5,7,14,21 d活血化瘀湯組轉化生長因子β1蛋白的錶達高于生理鹽水組(分彆為36.033±2.244,32.879±3.423;34.442±2.197,32.691±1.243;33.383±1.688,32.073±1.109;40.918±4.102,38.287±2.694;34.688±3.746,33.381±0.499,P<0.01).結論:活血化瘀湯使轉化生長因子β1的錶達增彊,促進瞭骨摺愈閤.
목적:관찰활혈화어탕대실험성대서골절유합과정중전화생장인자β1표체적영향.방법:실험우2005-04/12재복건중의학원골상연구소실험실완성.선택건강3개월령웅성SD대서60지,건립폐합골절수내고정동물모형후수궤수자표법분위활혈화어탕조(n=30)、생리염수조(n=30).매조우분위골절후3,5,7,14,21 d 5개시상점,매개시상점6지.재대서마취소성후개시관복활혈화어탕(유포황9 g,강황4.5 g,당귀9 g,택란6 g,천초9 g,삼칠6 g,홍화1.5 g,아술6 g,생지9 g,적작9 g,자소9 g,감초3 g등조성,유복건중의학원병산제약엄협작제비)15 mL/(kg·d)(안10배성인제량환산),분량차,생리염수조재상동조건하관복등체적생리염수,분별우골절후3,5,7,14,21 d취골절구조직,통과반전록-취합매련반응,매련면역흡부법진행분석전화생장인자β1적표체.결과:납입대서60지,균진입결과분석.①전화생장인자β1적표체재골절후제3천유일개초기봉치;재제7천회출현일개저곡;이재골절후제2주,전화생장인자β1적표체회재차승고,체도제2개봉치,야시최고표체기;기후적표체축점강저.②골절후3,5,7,14,21 d활혈화어탕조전화생장인자β1 mRNA적표체고우생리염수조(분별위0.437±0.073,0.292±0.103;0.368±0.099, 0.245±0.052;0.360±0.082, 0.281±0.076;0.783±0.289,0.461±0.163;0.526±0.120,0.453±0.085,P<0.01).③골절후3,5,7,14,21 d활혈화어탕조전화생장인자β1단백적표체고우생리염수조(분별위36.033±2.244,32.879±3.423;34.442±2.197,32.691±1.243;33.383±1.688,32.073±1.109;40.918±4.102,38.287±2.694;34.688±3.746,33.381±0.499,P<0.01).결론:활혈화어탕사전화생장인자β1적표체증강,촉진료골절유합.