CAJ | 학술논문

利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚.当组蛋白浓度从0.002 mmol/L提高到0.2 mmol/L时,DNA的凝聚速率迅速提高,大于0.2 mmol/L时,基本达到饱和.组蛋白在低浓度时,DNA的凝聚曲线呈指数下降形状,而在高浓度时,则转化为S形状.组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变.低浓度时组蛋白在DNA上随机结合,而在高浓度时,由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合,这种协同作用导致了S形状的产生.在较大的力的作用下,DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形,台阶的高度约60 nm.同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低,说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.
이용자섭장치연구료순화조단백대단근DNA적응취.당조단백농도종0.002 mmol/L제고도0.2 mmol/L시,DNA적응취속솔신속제고,대우0.2 mmol/L시,기본체도포화.조단백재저농도시,DNA적응취곡선정지수하강형상,이재고농도시,칙전화위S형상.조단백재결합DNA과정중적협동피용래해석저충전변.저농도시조단백재DNA상수궤결합,이재고농도시,유우이결합상적단백대DNA산생적형변회방조단백결합,저충협동작용도치료S형상적산생.재교대적력적작용하,DNA/조단백복합체적해리곡선정계약형,태계적고도약60 nm.동시DNA/조단백복합체적랍신곡선상변평태교DNA적상변평태저,설명조단백병불능종DNA상완전해리.