分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
7期
30-34
,共5页
林竹光%张莉莉%孙若男%邹西梅%蒋文静%彭淑女
林竹光%張莉莉%孫若男%鄒西梅%蔣文靜%彭淑女
림죽광%장리리%손약남%추서매%장문정%팽숙녀
GC-NCI/MS%动物肝脏%多溴联苯醚%溴系阻燃剂
GC-NCI/MS%動物肝髒%多溴聯苯醚%溴繫阻燃劑
GC-NCI/MS%동물간장%다추련분미%추계조연제
建立了动物肝脏中9种PBDEs残留量的气相色谱-负化学离子源/质谱(GC-NCI/MS)的分析方法. 动物肝脏样品经V(正己烷):V(丙酮)＝1:1超声辅助提取, 中性与酸性硅胶层析柱净化和V(正已烷):V(CH2Cl2)＝1:1洗脱和浓缩后, 以PCB-103为内标物, 采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)对其中的9种PBDEs残留量进行了定性与定量分析. 当动物肝脏空白样品的加标质量浓度为5.0、 20.0 μg/kg (PBDE-183为6.0、 24.0 μg/kg)时, 9种PBDEs的平均加标回收率为75.1%～88.2%, 相对标准偏差为3.3%～7.9%, 方法检出限均小于0.07 μg/kg;线性范围除PBDE-183为0.12～600.0 μg/kg外, 其余8种PBDEs为0.1～500.0 μg/kg, 相关系数都大于0.9993. 所建立的分析方法已用于5种动物肝脏的8个样品中9种PBDEs残留量的分析.
建立瞭動物肝髒中9種PBDEs殘留量的氣相色譜-負化學離子源/質譜(GC-NCI/MS)的分析方法. 動物肝髒樣品經V(正己烷):V(丙酮)＝1:1超聲輔助提取, 中性與痠性硅膠層析柱淨化和V(正已烷):V(CH2Cl2)＝1:1洗脫和濃縮後, 以PCB-103為內標物, 採用GC-NCI/MS的選擇離子鑑測方式(SIM)對其中的9種PBDEs殘留量進行瞭定性與定量分析. 噹動物肝髒空白樣品的加標質量濃度為5.0、 20.0 μg/kg (PBDE-183為6.0、 24.0 μg/kg)時, 9種PBDEs的平均加標迴收率為75.1%～88.2%, 相對標準偏差為3.3%～7.9%, 方法檢齣限均小于0.07 μg/kg;線性範圍除PBDE-183為0.12～600.0 μg/kg外, 其餘8種PBDEs為0.1～500.0 μg/kg, 相關繫數都大于0.9993. 所建立的分析方法已用于5種動物肝髒的8箇樣品中9種PBDEs殘留量的分析.
건립료동물간장중9충PBDEs잔류량적기상색보-부화학리자원/질보(GC-NCI/MS)적분석방법. 동물간장양품경V(정기완):V(병동)＝1:1초성보조제취, 중성여산성규효층석주정화화V(정이완):V(CH2Cl2)＝1:1세탈화농축후, 이PCB-103위내표물, 채용GC-NCI/MS적선택리자감측방식(SIM)대기중적9충PBDEs잔류량진행료정성여정량분석. 당동물간장공백양품적가표질량농도위5.0、 20.0 μg/kg (PBDE-183위6.0、 24.0 μg/kg)시, 9충PBDEs적평균가표회수솔위75.1%～88.2%, 상대표준편차위3.3%～7.9%, 방법검출한균소우0.07 μg/kg;선성범위제PBDE-183위0.12～600.0 μg/kg외, 기여8충PBDEs위0.1～500.0 μg/kg, 상관계수도대우0.9993. 소건립적분석방법이용우5충동물간장적8개양품중9충PBDEs잔류량적분석.
