CAJ | 학술논문

大黄以"泻下"效应著称,其效应部位在结肠、且与"水"密切相关,对大黄蒽醌衍生物构效关系分析证实,具有1,8-二羟基且在2,3,6或7位没有羟基的蒽醌苷(emodin,rhein,chrysophanol)能产生较强的"水泻作用";结肠上皮细胞AQP丰富表达,AQPs表达异常可能导致结肠对水的吸收减少和/或肠液分泌增加,这可能是以结肠为主要药理效应部位的药物(泻下药)重要的效应分子之一,为大黄"泻下"功效的药理效应机制研究提供了新视角.大黄这一"水泻作用"是否与结肠AQP变化有关.通过对中医药理论、大黄功效与药理和AQPs研究资料分析,认为大黄对结肠AQP的调节效应可能是其"泻下"功效的药理学新解释,亦可能是大黄具有多重功效的缘由.
대황이"사하"효응저칭,기효응부위재결장、차여"수"밀절상관,대대황은곤연생물구효관계분석증실,구유1,8-이간기차재2,3,6혹7위몰유간기적은곤감(emodin,rhein,chrysophanol)능산생교강적"수사작용";결장상피세포AQP봉부표체,AQPs표체이상가능도치결장대수적흡수감소화/혹장액분비증가,저가능시이결장위주요약리효응부위적약물(사하약)중요적효응분자지일,위대황"사하"공효적약리효응궤제연구제공료신시각.대황저일"수사작용"시부여결장AQP변화유관.통과대중의약이론、대황공효여약리화AQPs연구자료분석,인위대황대결장AQP적조절효응가능시기"사하"공효적약이학신해석,역가능시대황구유다중공효적연유.