山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
43期
19-21
,共3页
辛萍%申黎艳%郑春喜%姜靖%隋菊英
辛萍%申黎豔%鄭春喜%薑靖%隋菊英
신평%신려염%정춘희%강정%수국영
纤溶酶原激活抑制物-1%基因多态性%2型糖尿病
纖溶酶原激活抑製物-1%基因多態性%2型糖尿病
섬용매원격활억제물-1%기인다태성%2형당뇨병
目的 分析2型糖尿病患者(T2DM)纤溶酶原激活物抑制物(PAI)-1基因型及分布频率,探讨PAI-1基因多态性与T2DM的关系.方法 观察组为34例T2DM患者,对照组为39例健康体检正常者,采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测各组人群PAI-1基因多态性,两组人群血浆PAI-1含量检测采用美国USCNLIFE 原装人PAI-1 ELISA试剂盒,酶标仪450 nm波长下测定吸光度(OD值),两次平行测定取均值计算样品PAI-1水平.结果 观察组与对照组相比PAI-1基因型频率及等位基因频率均有显著性差异(χ2=24.127,P＜0.001;χ2=7.312,P＜0.05).观察组4G 等位基因频率明显高于对照组,有显著性差异(χ2=6.280,P＜0.05 ).观察组血浆PAI-1水平明显高于对照组(t=10.7,P＜0.01),观察组内比较4G/4G者血浆PAI-1含量明显高于4G/5G和5G/5G者,有显著性差异(F＝21.02,P＜0.001).结论 PAI-1基因多态性与T2DM间存在一定的关联性,其中4G等位基因可能是T2DM发病的危险因子.
目的 分析2型糖尿病患者(T2DM)纖溶酶原激活物抑製物(PAI)-1基因型及分佈頻率,探討PAI-1基因多態性與T2DM的關繫.方法 觀察組為34例T2DM患者,對照組為39例健康體檢正常者,採用等位基因特異性引物PCR擴增技術檢測各組人群PAI-1基因多態性,兩組人群血漿PAI-1含量檢測採用美國USCNLIFE 原裝人PAI-1 ELISA試劑盒,酶標儀450 nm波長下測定吸光度(OD值),兩次平行測定取均值計算樣品PAI-1水平.結果 觀察組與對照組相比PAI-1基因型頻率及等位基因頻率均有顯著性差異(χ2=24.127,P＜0.001;χ2=7.312,P＜0.05).觀察組4G 等位基因頻率明顯高于對照組,有顯著性差異(χ2=6.280,P＜0.05 ).觀察組血漿PAI-1水平明顯高于對照組(t=10.7,P＜0.01),觀察組內比較4G/4G者血漿PAI-1含量明顯高于4G/5G和5G/5G者,有顯著性差異(F＝21.02,P＜0.001).結論 PAI-1基因多態性與T2DM間存在一定的關聯性,其中4G等位基因可能是T2DM髮病的危險因子.
목적 분석2형당뇨병환자(T2DM)섬용매원격활물억제물(PAI)-1기인형급분포빈솔,탐토PAI-1기인다태성여T2DM적관계.방법 관찰조위34례T2DM환자,대조조위39례건강체검정상자,채용등위기인특이성인물PCR확증기술검측각조인군PAI-1기인다태성,량조인군혈장PAI-1함량검측채용미국USCNLIFE 원장인PAI-1 ELISA시제합,매표의450 nm파장하측정흡광도(OD치),량차평행측정취균치계산양품PAI-1수평.결과 관찰조여대조조상비PAI-1기인형빈솔급등위기인빈솔균유현저성차이(χ2=24.127,P＜0.001;χ2=7.312,P＜0.05).관찰조4G 등위기인빈솔명현고우대조조,유현저성차이(χ2=6.280,P＜0.05 ).관찰조혈장PAI-1수평명현고우대조조(t=10.7,P＜0.01),관찰조내비교4G/4G자혈장PAI-1함량명현고우4G/5G화5G/5G자,유현저성차이(F＝21.02,P＜0.001).결론 PAI-1기인다태성여T2DM간존재일정적관련성,기중4G등위기인가능시T2DM발병적위험인자.
