安全与环境学报
安全與環境學報
안전여배경학보
JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT
2010年
3期
78-80
,共3页
包红朵%魏瑞成%裴燕%黄思瑜%王冉
包紅朵%魏瑞成%裴燕%黃思瑜%王冉
포홍타%위서성%배연%황사유%왕염
畜牧、兽医科学其他学科%环丙氨嗪%三聚氰胺%鸡排泄物%高效液相色谱
畜牧、獸醫科學其他學科%環丙氨嗪%三聚氰胺%鷄排洩物%高效液相色譜
축목、수의과학기타학과%배병안진%삼취청알%계배설물%고효액상색보
建立了鸡排泄物中环丙氨嗪和三聚氰胺残留的简便高效液相色谱法.该方法采用NH2柱作为色谱分析柱,V(乙腈)∶V(水)=97∶3溶液为流动相.样品经阳离子交换固相萃取柱净化、富集后,在紫外检测器214 nm处用高效液相色谱仪测定,保留时间分别为10～11 min和18～19 min.环丙氨嗪和三聚氰胺质量浓度在0.1～5.0 μg/mL范围内,决定系数分别为0.999 9和0.999 5.在空白样品中添加环丙氨嗪和三聚氰胺质量比为0.5 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg时,环丙氨嗪和三聚氰胺的回收率分别为77.52%～87.56%和68.95%～87.60%,相对标准偏差(RSD)均在5.54%～10.29%.环丙氨嗪的检测限为0.1 mg/kg,三聚氰胺的检测限为0.1 mg/kg.以鸡排泄物为研究对象,考察了不同提取液对环丙氨嗪和三聚氰胺提取效率及净化效果的影响,符合兽药残留分析的要求.
建立瞭鷄排洩物中環丙氨嗪和三聚氰胺殘留的簡便高效液相色譜法.該方法採用NH2柱作為色譜分析柱,V(乙腈)∶V(水)=97∶3溶液為流動相.樣品經暘離子交換固相萃取柱淨化、富集後,在紫外檢測器214 nm處用高效液相色譜儀測定,保留時間分彆為10～11 min和18～19 min.環丙氨嗪和三聚氰胺質量濃度在0.1～5.0 μg/mL範圍內,決定繫數分彆為0.999 9和0.999 5.在空白樣品中添加環丙氨嗪和三聚氰胺質量比為0.5 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg時,環丙氨嗪和三聚氰胺的迴收率分彆為77.52%～87.56%和68.95%～87.60%,相對標準偏差(RSD)均在5.54%～10.29%.環丙氨嗪的檢測限為0.1 mg/kg,三聚氰胺的檢測限為0.1 mg/kg.以鷄排洩物為研究對象,攷察瞭不同提取液對環丙氨嗪和三聚氰胺提取效率及淨化效果的影響,符閤獸藥殘留分析的要求.
건립료계배설물중배병안진화삼취청알잔류적간편고효액상색보법.해방법채용NH2주작위색보분석주,V(을정)∶V(수)=97∶3용액위류동상.양품경양리자교환고상췌취주정화、부집후,재자외검측기214 nm처용고효액상색보의측정,보류시간분별위10～11 min화18～19 min.배병안진화삼취청알질량농도재0.1～5.0 μg/mL범위내,결정계수분별위0.999 9화0.999 5.재공백양품중첨가배병안진화삼취청알질량비위0.5 mg/kg、1.0 mg/kg화2.0 mg/kg시,배병안진화삼취청알적회수솔분별위77.52%～87.56%화68.95%～87.60%,상대표준편차(RSD)균재5.54%～10.29%.배병안진적검측한위0.1 mg/kg,삼취청알적검측한위0.1 mg/kg.이계배설물위연구대상,고찰료불동제취액대배병안진화삼취청알제취효솔급정화효과적영향,부합수약잔류분석적요구.
