化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2010年
6期
524-529
,共6页
固液平衡%活度系数%超额吉布斯自由能%相合熔点化合物%苯酚+环己酮
固液平衡%活度繫數%超額吉佈斯自由能%相閤鎔點化閤物%苯酚+環己酮
고액평형%활도계수%초액길포사자유능%상합용점화합물%분분+배기동
对苯酚+环己酮低温固液平衡体系,直接由相图和基本热力学数据,计算体系热力学性质.使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在220.00～241.00 K区间,计算了8个温度的两组元活度系数和GE方程,在241.00K,x2=0.5、GE=783.69J/mool,SE=97.11/(mol·K),HE=24186.69J/mol.241.00K相合熔点化合物的离解平衡△rGm(θ)=1982.93J/mol,△rHm(θ)=5753.241J/mol,△rSm(θ)=15.65 J/(mol·K).体系偏离于规则溶液模型.在化合物存在相区,离解反应的反应焓变和熵变均可视之为常量.液相区不会存在稳定的化合物.
對苯酚+環己酮低溫固液平衡體繫,直接由相圖和基本熱力學數據,計算體繫熱力學性質.使用Gibbs-Duhem方程和四參量GE方程,在220.00～241.00 K區間,計算瞭8箇溫度的兩組元活度繫數和GE方程,在241.00K,x2=0.5、GE=783.69J/mool,SE=97.11/(mol·K),HE=24186.69J/mol.241.00K相閤鎔點化閤物的離解平衡△rGm(θ)=1982.93J/mol,△rHm(θ)=5753.241J/mol,△rSm(θ)=15.65 J/(mol·K).體繫偏離于規則溶液模型.在化閤物存在相區,離解反應的反應焓變和熵變均可視之為常量.液相區不會存在穩定的化閤物.
대분분+배기동저온고액평형체계,직접유상도화기본열역학수거,계산체계열역학성질.사용Gibbs-Duhem방정화사삼량GE방정,재220.00～241.00 K구간,계산료8개온도적량조원활도계수화GE방정,재241.00K,x2=0.5、GE=783.69J/mool,SE=97.11/(mol·K),HE=24186.69J/mol.241.00K상합용점화합물적리해평형△rGm(θ)=1982.93J/mol,△rHm(θ)=5753.241J/mol,△rSm(θ)=15.65 J/(mol·K).체계편리우규칙용액모형.재화합물존재상구,리해반응적반응함변화적변균가시지위상량.액상구불회존재은정적화합물.
