中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
8期
34-36
,共3页
昝俊峰%徐斌%於小波%苏玮%王克勤%刘焱文
昝俊峰%徐斌%於小波%囌瑋%王剋勤%劉焱文
잠준봉%서빈%어소파%소위%왕극근%류염문
茯苓%茯苓多糖%茯苓酸%分光光度法%高效液相色谱法
茯苓%茯苓多糖%茯苓痠%分光光度法%高效液相色譜法
복령%복령다당%복령산%분광광도법%고효액상색보법
目的 建立茯苓多糖和茯苓酸的含量测定方法,分析比较全国20个主要产地茯苓中茯苓多糖和茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供依据.方法 采用分光光度法测定茯苓多糖的含量,碱提,苯酚-浓硫酸显色,葡萄糖为对照品,检测波长490 nm.采用RP-HPLC法测定茯苓酸的含量,Kromasil 100-5C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长242 nm.结果 葡萄糖在40～200 μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.72%,RSD-0.99%;茯苓酸在0.48～2.40 μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率100.26%,RSD=1.26%.不同产地茯苓药材中茯苓多糖和茯苓酸的含量有较大差异,说明药材质量并不一致.结论 该方法简便快速、准确可靠,为评价不同产地茯苓药材的质量提供了一种可靠的分析方法.
目的 建立茯苓多糖和茯苓痠的含量測定方法,分析比較全國20箇主要產地茯苓中茯苓多糖和茯苓痠的含量,為評價不同產地茯苓的質量品質提供依據.方法 採用分光光度法測定茯苓多糖的含量,堿提,苯酚-濃硫痠顯色,葡萄糖為對照品,檢測波長490 nm.採用RP-HPLC法測定茯苓痠的含量,Kromasil 100-5C18色譜柱,柱溫30℃,流動相為乙腈-0.2%甲痠(80:20),流速1.0 mL/min,檢測波長242 nm.結果 葡萄糖在40～200 μg/mL範圍內線性良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.72%,RSD-0.99%;茯苓痠在0.48～2.40 μg範圍內與其色譜峰麵積呈良好線性關繫,r=0.999 7,平均迴收率100.26%,RSD=1.26%.不同產地茯苓藥材中茯苓多糖和茯苓痠的含量有較大差異,說明藥材質量併不一緻.結論 該方法簡便快速、準確可靠,為評價不同產地茯苓藥材的質量提供瞭一種可靠的分析方法.
목적 건립복령다당화복령산적함량측정방법,분석비교전국20개주요산지복령중복령다당화복령산적함량,위평개불동산지복령적질량품질제공의거.방법 채용분광광도법측정복령다당적함량,감제,분분-농류산현색,포도당위대조품,검측파장490 nm.채용RP-HPLC법측정복령산적함량,Kromasil 100-5C18색보주,주온30℃,류동상위을정-0.2%갑산(80:20),류속1.0 mL/min,검측파장242 nm.결과 포도당재40～200 μg/mL범위내선성량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.72%,RSD-0.99%;복령산재0.48～2.40 μg범위내여기색보봉면적정량호선성관계,r=0.999 7,평균회수솔100.26%,RSD=1.26%.불동산지복령약재중복령다당화복령산적함량유교대차이,설명약재질량병불일치.결론 해방법간편쾌속、준학가고,위평개불동산지복령약재적질량제공료일충가고적분석방법.
