浙江预防医学
浙江預防醫學
절강예방의학
ZHEJIANG JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2010年
12期
17-19,23
,共4页
杨锦蓉%房云%钱亚铃%鞠莉%林君芬%庞孟涛%王菁
楊錦蓉%房雲%錢亞鈴%鞠莉%林君芬%龐孟濤%王菁
양금용%방운%전아령%국리%림군분%방맹도%왕정
二甲基甲酰胺%肝细胞%VitC%单细胞凝胶电泳%DNA损伤
二甲基甲酰胺%肝細胞%VitC%單細胞凝膠電泳%DNA損傷
이갑기갑선알%간세포%VitC%단세포응효전영%DNA손상
目的 探讨二甲基甲酰胺(DMF)致人肝细胞DNA的损伤情况及不同剂量VitC的干预作用.方法 取正常成人肝细胞DMF染毒,DMF剂量为1.56、6.25、25、100 mmol/L、同时设阴性组与H2O2阳性组;100mmol/L DMF染毒后VitC的干预剂量为0.025、0.05、0.10、0.25mmol/L,应用单细胞凝胶电泳技术观察肝细胞DNA的损伤.结果 同一处理时间组内各DMF染毒组与阴性对照组间MTL值与MTM值差异均有统计学意义(P＜0.05).不同剂量DMF处理肝细胞后,随着染毒剂量增加MTL值亦增加,最大MTL值出现于100mmol/LDMF组.各染毒组MTL值与MTM值与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高浓度DMF能引起肝细胞DNA损伤,小剂量VitC对DMF致肝细胞DNA损伤具有明显的拮抗作用.
目的 探討二甲基甲酰胺(DMF)緻人肝細胞DNA的損傷情況及不同劑量VitC的榦預作用.方法 取正常成人肝細胞DMF染毒,DMF劑量為1.56、6.25、25、100 mmol/L、同時設陰性組與H2O2暘性組;100mmol/L DMF染毒後VitC的榦預劑量為0.025、0.05、0.10、0.25mmol/L,應用單細胞凝膠電泳技術觀察肝細胞DNA的損傷.結果 同一處理時間組內各DMF染毒組與陰性對照組間MTL值與MTM值差異均有統計學意義(P＜0.05).不同劑量DMF處理肝細胞後,隨著染毒劑量增加MTL值亦增加,最大MTL值齣現于100mmol/LDMF組.各染毒組MTL值與MTM值與陰性對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 高濃度DMF能引起肝細胞DNA損傷,小劑量VitC對DMF緻肝細胞DNA損傷具有明顯的拮抗作用.
목적 탐토이갑기갑선알(DMF)치인간세포DNA적손상정황급불동제량VitC적간예작용.방법 취정상성인간세포DMF염독,DMF제량위1.56、6.25、25、100 mmol/L、동시설음성조여H2O2양성조;100mmol/L DMF염독후VitC적간예제량위0.025、0.05、0.10、0.25mmol/L,응용단세포응효전영기술관찰간세포DNA적손상.결과 동일처리시간조내각DMF염독조여음성대조조간MTL치여MTM치차이균유통계학의의(P＜0.05).불동제량DMF처리간세포후,수착염독제량증가MTL치역증가,최대MTL치출현우100mmol/LDMF조.각염독조MTL치여MTM치여음성대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 고농도DMF능인기간세포DNA손상,소제량VitC대DMF치간세포DNA손상구유명현적길항작용.
