环境科学与技术
環境科學與技術
배경과학여기술
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
6期
35-40
,共6页
Fe3+%Ce3+%TiO2纳米粒子%光催化%橙黄IV
Fe3+%Ce3+%TiO2納米粒子%光催化%橙黃IV
Fe3+%Ce3+%TiO2납미입자%광최화%등황IV
以溶胶-凝胶法制备纯的和分别掺杂Fe3+、Ce3+的TiO2纳米粒子,以橙黄Ⅳ的光催化氧化评价纳米粒子的紫外光与可见光活性,利用TG-DSC、XRD、BET及UV-Vis吸收光谱考察掺杂对Ti02的相变、粒径、比表面积及光吸收性能的影响,在归一化条件下探讨Fe3+及Ce3+掺杂对TiO2活性和表面性质产生影响的机制.结果表明:Fe3+及Ce3+的最佳掺杂量分别为0.2%和0.04%;Ce3+抑制TiO2由锐钛矿向金红石转变以及改善Ti02高温组织稳定性的能力均明显大于Fe3+;Fe3+和Ce3+掺杂均能提高TiO2的紫外光活性并扩展TiO2的光响应范围,但光生电子与空穴复合以及光腐蚀使它们对TiO2可见光活性的提高并不显著.Fe3+和Ce3+的半径及其相应氧化物的性质决定了两者对TiO2性能的不同影响.
以溶膠-凝膠法製備純的和分彆摻雜Fe3+、Ce3+的TiO2納米粒子,以橙黃Ⅳ的光催化氧化評價納米粒子的紫外光與可見光活性,利用TG-DSC、XRD、BET及UV-Vis吸收光譜攷察摻雜對Ti02的相變、粒徑、比錶麵積及光吸收性能的影響,在歸一化條件下探討Fe3+及Ce3+摻雜對TiO2活性和錶麵性質產生影響的機製.結果錶明:Fe3+及Ce3+的最佳摻雜量分彆為0.2%和0.04%;Ce3+抑製TiO2由銳鈦礦嚮金紅石轉變以及改善Ti02高溫組織穩定性的能力均明顯大于Fe3+;Fe3+和Ce3+摻雜均能提高TiO2的紫外光活性併擴展TiO2的光響應範圍,但光生電子與空穴複閤以及光腐蝕使它們對TiO2可見光活性的提高併不顯著.Fe3+和Ce3+的半徑及其相應氧化物的性質決定瞭兩者對TiO2性能的不同影響.
이용효-응효법제비순적화분별참잡Fe3+、Ce3+적TiO2납미입자,이등황Ⅳ적광최화양화평개납미입자적자외광여가견광활성,이용TG-DSC、XRD、BET급UV-Vis흡수광보고찰참잡대Ti02적상변、립경、비표면적급광흡수성능적영향,재귀일화조건하탐토Fe3+급Ce3+참잡대TiO2활성화표면성질산생영향적궤제.결과표명:Fe3+급Ce3+적최가참잡량분별위0.2%화0.04%;Ce3+억제TiO2유예태광향금홍석전변이급개선Ti02고온조직은정성적능력균명현대우Fe3+;Fe3+화Ce3+참잡균능제고TiO2적자외광활성병확전TiO2적광향응범위,단광생전자여공혈복합이급광부식사타문대TiO2가견광활성적제고병불현저.Fe3+화Ce3+적반경급기상응양화물적성질결정료량자대TiO2성능적불동영향.
