生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
1期
57-59
,共3页
郭成栓%欧阳蒲月%崔堂兵%郭勇
郭成栓%歐暘蒲月%崔堂兵%郭勇
곽성전%구양포월%최당병%곽용
碱性纤维素酶%分离%鉴定%短小芽孢杆菌%酶谱
堿性纖維素酶%分離%鑒定%短小芽孢桿菌%酶譜
감성섬유소매%분리%감정%단소아포간균%매보
目的:从土样中分离株碱性纤维素酶高产菌株.方法:利用CMC平板初筛,然后利用摇瓶复筛,筛选酶活力高的菌株,对分离出的一株高产菌株进行了鉴定并对其所产酶进行了酶谱分析.结果:获得一株碱性纤维素酶高产菌株H12,酶活力达到1.96U/ml.结论:该菌株呈长杆状、革兰氏染色为阳性、产芽孢;16S rDNA基因序列为1 419bp,与短小芽孢杆菌16S rDNA基因序列具有最高的同源性,基于16S rDNA基因序列的同源性分析以及系统发育分析等方面的多相分类研究,鉴定菌株H12为为短小芽孢杆菌;碱性纤维素酶的酶谱分析只有一条水解条带,酶分子量在75kD左右.
目的:從土樣中分離株堿性纖維素酶高產菌株.方法:利用CMC平闆初篩,然後利用搖瓶複篩,篩選酶活力高的菌株,對分離齣的一株高產菌株進行瞭鑒定併對其所產酶進行瞭酶譜分析.結果:穫得一株堿性纖維素酶高產菌株H12,酶活力達到1.96U/ml.結論:該菌株呈長桿狀、革蘭氏染色為暘性、產芽孢;16S rDNA基因序列為1 419bp,與短小芽孢桿菌16S rDNA基因序列具有最高的同源性,基于16S rDNA基因序列的同源性分析以及繫統髮育分析等方麵的多相分類研究,鑒定菌株H12為為短小芽孢桿菌;堿性纖維素酶的酶譜分析隻有一條水解條帶,酶分子量在75kD左右.
목적:종토양중분리주감성섬유소매고산균주.방법:이용CMC평판초사,연후이용요병복사,사선매활력고적균주,대분리출적일주고산균주진행료감정병대기소산매진행료매보분석.결과:획득일주감성섬유소매고산균주H12,매활력체도1.96U/ml.결론:해균주정장간상、혁란씨염색위양성、산아포;16S rDNA기인서렬위1 419bp,여단소아포간균16S rDNA기인서렬구유최고적동원성,기우16S rDNA기인서렬적동원성분석이급계통발육분석등방면적다상분류연구,감정균주H12위위단소아포간균;감성섬유소매적매보분석지유일조수해조대,매분자량재75kD좌우.
