中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
5期
501-505
,共5页
4’-甲醚-黄芩素(4-MS)%JAR细胞%凋亡%c-myc
4’-甲醚-黃芩素(4-MS)%JAR細胞%凋亡%c-myc
4’-갑미-황금소(4-MS)%JAR세포%조망%c-myc
目的 探讨4’-甲醚-黄芩素(4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的分子机制.方法应用透射电镜、流式细胞术、实时定量PCR法和Western blotting方法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响.结果 电镜下可见用药后JAR细胞凋亡的形态学改变；流式细胞术显示,随着作用时间和药物剂量的增加,早期凋亡细胞和坏死细胞增加,明显高于对照组(P＜0.01).20、40 mg·L-1 4-MS作用48 h后c-myc mRNA的表达量为0.87±0.12和0.45±0.08；c-myc蛋白的表达量是0.37+0.02和0.25±0.02,均低于对照组(P＜0.01).结论4-MS诱导JAR细胞凋亡,其机制与降低c-myc的表达有关.
目的 探討4’-甲醚-黃芩素(4-MS)誘導人絨毛膜癌JAR細胞凋亡的分子機製.方法應用透射電鏡、流式細胞術、實時定量PCR法和Western blotting方法,體外觀察4-MS對JAR細胞的影響.結果 電鏡下可見用藥後JAR細胞凋亡的形態學改變；流式細胞術顯示,隨著作用時間和藥物劑量的增加,早期凋亡細胞和壞死細胞增加,明顯高于對照組(P＜0.01).20、40 mg·L-1 4-MS作用48 h後c-myc mRNA的錶達量為0.87±0.12和0.45±0.08；c-myc蛋白的錶達量是0.37+0.02和0.25±0.02,均低于對照組(P＜0.01).結論4-MS誘導JAR細胞凋亡,其機製與降低c-myc的錶達有關.
목적 탐토4’-갑미-황금소(4-MS)유도인융모막암JAR세포조망적분자궤제.방법응용투사전경、류식세포술、실시정량PCR법화Western blotting방법,체외관찰4-MS대JAR세포적영향.결과 전경하가견용약후JAR세포조망적형태학개변；류식세포술현시,수착작용시간화약물제량적증가,조기조망세포화배사세포증가,명현고우대조조(P＜0.01).20、40 mg·L-1 4-MS작용48 h후c-myc mRNA적표체량위0.87±0.12화0.45±0.08；c-myc단백적표체량시0.37+0.02화0.25±0.02,균저우대조조(P＜0.01).결론4-MS유도JAR세포조망,기궤제여강저c-myc적표체유관.
