CAJ | 학술논문

目的:探讨上皮细胞钠通道α亚基(SCNN1A)基因单核苷酸多态性位点rs2228576与湘西土家族、苗族和汉族人群原发性高血压(EH)的相关性.方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析土家族(120例)、苗族(117例)和汉族(125例)人群EH患者(EH组)与正常人群[正常对照组(土家族119例、苗族125例、汉族122例)]SCNN1A等位基因频率分布状况.结果:土家族、苗族和汉族均存在3种AA、AG及GG基因型;土家族、苗族和汉族正常对照组基因型频率分别为(0.109,0.538,0.353;0.152,0.472,0.376;0.164,0.541,0.295);各族EH组与正常对照组基因型频率差异均无统计学意义(χ2=5.662,P>0.843);等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=3.538,P>0.618).结论:3个民族均存在SCNN1A基因rs2228576多态性位点,但该多态性位点与3个民族EH无明显相关性.
목적:탐토상피세포납통도α아기(SCNN1A)기인단핵감산다태성위점rs2228576여상서토가족、묘족화한족인군원발성고혈압(EH)적상관성.방법:용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술분석토가족(120례)、묘족(117례)화한족(125례)인군EH환자(EH조)여정상인군[정상대조조(토가족119례、묘족125례、한족122례)]SCNN1A등위기인빈솔분포상황.결과:토가족、묘족화한족균존재3충AA、AG급GG기인형;토가족、묘족화한족정상대조조기인형빈솔분별위(0.109,0.538,0.353;0.152,0.472,0.376;0.164,0.541,0.295);각족EH조여정상대조조기인형빈솔차이균무통계학의의(χ2=5.662,P>0.843);등위기인빈솔차이균무통계학의의(χ2=3.538,P>0.618).결론:3개민족균존재SCNN1A기인rs2228576다태성위점,단해다태성위점여3개민족EH무명현상관성.