中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2012年
8期
700-703
,共4页
何银锋%徐又佳%赵国阳%张增利%肖莉%王爱东
何銀鋒%徐又佳%趙國暘%張增利%肖莉%王愛東
하은봉%서우가%조국양%장증리%초리%왕애동
人成骨细胞%铁离子%膜转铁蛋白%转铁蛋白受体%二价金属转运蛋白
人成骨細胞%鐵離子%膜轉鐵蛋白%轉鐵蛋白受體%二價金屬轉運蛋白
인성골세포%철리자%막전철단백%전철단백수체%이개금속전운단백
目的 铁过载与骨代谢相关,在人成骨细胞(hFOB1.19)中,膜转铁蛋白(FPN1)、转铁蛋白受体(TfR)和二价金属转运蛋白1(DMT1)是细胞内铁离子进入和排除的重要通道蛋白;本研究用不同浓度铁离子干预成骨细胞培养,观察成骨细胞铁离子通道蛋白基因表达变化和相互联系,了解铁过载对相关通道蛋白的影响意义.方法人成骨细胞在34℃下进行体外培养,以不同浓度枸橼酸铁铵FAC(50 μmol/L、100 μmol/L、200 μmol/L)干预成骨细胞培养,48小时后收集细胞,按不同干预组抽提总RNA,采用半定量RT-PCR法检测成骨细胞中TfR、DMT1、FPN1 mRNA的表达.结果①RT-PCR检测显示不同浓度FAC干预成骨细胞后,各组FPN1、TfR、DMT1 mRNA均有表达;②不同浓度组FPN1、TfR、DMT1 mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在统计学意义(P<0.05);③培养环境铁离子浓度增高可以使得FPN1的mRNA表达上调,而TfR、DMT1的mRNA表达下调.结论 成骨细胞的铁通道蛋白受环境铁离子影响,在一定范围内随着细胞外铁离子浓度增加,细胞膜铁离子进入通道功能下调、排除通道功能上调,说明铁过载对成骨细胞内铁离子水平有明显影响.
目的 鐵過載與骨代謝相關,在人成骨細胞(hFOB1.19)中,膜轉鐵蛋白(FPN1)、轉鐵蛋白受體(TfR)和二價金屬轉運蛋白1(DMT1)是細胞內鐵離子進入和排除的重要通道蛋白;本研究用不同濃度鐵離子榦預成骨細胞培養,觀察成骨細胞鐵離子通道蛋白基因錶達變化和相互聯繫,瞭解鐵過載對相關通道蛋白的影響意義.方法人成骨細胞在34℃下進行體外培養,以不同濃度枸櫞痠鐵銨FAC(50 μmol/L、100 μmol/L、200 μmol/L)榦預成骨細胞培養,48小時後收集細胞,按不同榦預組抽提總RNA,採用半定量RT-PCR法檢測成骨細胞中TfR、DMT1、FPN1 mRNA的錶達.結果①RT-PCR檢測顯示不同濃度FAC榦預成骨細胞後,各組FPN1、TfR、DMT1 mRNA均有錶達;②不同濃度組FPN1、TfR、DMT1 mRNA錶達光密度比值不同,組間密度比值比較存在統計學意義(P<0.05);③培養環境鐵離子濃度增高可以使得FPN1的mRNA錶達上調,而TfR、DMT1的mRNA錶達下調.結論 成骨細胞的鐵通道蛋白受環境鐵離子影響,在一定範圍內隨著細胞外鐵離子濃度增加,細胞膜鐵離子進入通道功能下調、排除通道功能上調,說明鐵過載對成骨細胞內鐵離子水平有明顯影響.
목적 철과재여골대사상관,재인성골세포(hFOB1.19)중,막전철단백(FPN1)、전철단백수체(TfR)화이개금속전운단백1(DMT1)시세포내철리자진입화배제적중요통도단백;본연구용불동농도철리자간예성골세포배양,관찰성골세포철리자통도단백기인표체변화화상호련계,료해철과재대상관통도단백적영향의의.방법인성골세포재34℃하진행체외배양,이불동농도구연산철안FAC(50 μmol/L、100 μmol/L、200 μmol/L)간예성골세포배양,48소시후수집세포,안불동간예조추제총RNA,채용반정량RT-PCR법검측성골세포중TfR、DMT1、FPN1 mRNA적표체.결과①RT-PCR검측현시불동농도FAC간예성골세포후,각조FPN1、TfR、DMT1 mRNA균유표체;②불동농도조FPN1、TfR、DMT1 mRNA표체광밀도비치불동,조간밀도비치비교존재통계학의의(P<0.05);③배양배경철리자농도증고가이사득FPN1적mRNA표체상조,이TfR、DMT1적mRNA표체하조.결론 성골세포적철통도단백수배경철리자영향,재일정범위내수착세포외철리자농도증가,세포막철리자진입통도공능하조、배제통도공능상조,설명철과재대성골세포내철리자수평유명현영향.
