实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
22期
1744-1747
,共4页
缺氧缺血性脑病%头皮位点药物注射%内源性神经干细胞%Nogo-A
缺氧缺血性腦病%頭皮位點藥物註射%內源性神經榦細胞%Nogo-A
결양결혈성뇌병%두피위점약물주사%내원성신경간세포%Nogo-A
目的 研究头皮位点药物注射对HIE新生大鼠内源性神经干细胞增殖分化及神经再生抑制因子Nogo-A mRNA表达的影响.方法 新生7日龄SD大鼠80只.随机分成4组:假手术组、模型组、位点注射9 g·L-1盐水组及位点注射VitB1、VitB12、组,每组各20只.采用结扎左侧颈总动脉,并吸入2 h氮氧混合气体制作新生大鼠HIE模型.位点注射9 g·L-1盐水组和位点注射VitB1、VitB12组在模型建立第14天,分别在大鼠的左侧额顶叶皮下注射等量9 g·L-1盐水或VitB1、VitB12混合稀释液,1次·d-1,共20 d;假手术组和模型组不予处理.各组于干预后7 d处死动物,40 g·L-1多聚甲醛心脏灌注后断头取脑组织,分别做连续冠状切片.用免疫荧光方法测定各组海马神经干细胞标志物巢蛋白(Nestin)表达,免疫组织化学方法检测其海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,原位杂交法测定其海马神经再生抑制因子Nogo-A mRNA的表达水平.结果 1.位点注射可增加海马Nestin的表达,以注射VitB1、VitB12组表达最高,假手术组表达最少.2.海马NSE免疫组织化学显示假手术组和位点注射VitB1、VitB12组表达较多,模型组海马表达最少(P<0.05).3.海马GFAP免疫组织化学显示假手术组表达最少,模型组最多,位点注射9 g·L-1盐水和位点注射VitB1、VitB12可抑制GFAP的表达,其中以位点注射VitB1、VitB12组抑制作用最为明显(P<0.05).4.假手术组Nogo-A mRNA表达最少,模型组表达最高,位点注射9 g·L-1盐水组和位点注射VitB1、VitB12组表达水平均低于模型组,其中位点注射VitB1、VitB12组更为明显(P<0.05).结论 头皮位点药物注射可激发内源性神经干细胞产生,促进其增殖分化,同时可抑制神经再生抑制因子Nogo-A的表达,从而促进大脑神经的修复.
目的 研究頭皮位點藥物註射對HIE新生大鼠內源性神經榦細胞增殖分化及神經再生抑製因子Nogo-A mRNA錶達的影響.方法 新生7日齡SD大鼠80隻.隨機分成4組:假手術組、模型組、位點註射9 g·L-1鹽水組及位點註射VitB1、VitB12、組,每組各20隻.採用結扎左側頸總動脈,併吸入2 h氮氧混閤氣體製作新生大鼠HIE模型.位點註射9 g·L-1鹽水組和位點註射VitB1、VitB12組在模型建立第14天,分彆在大鼠的左側額頂葉皮下註射等量9 g·L-1鹽水或VitB1、VitB12混閤稀釋液,1次·d-1,共20 d;假手術組和模型組不予處理.各組于榦預後7 d處死動物,40 g·L-1多聚甲醛心髒灌註後斷頭取腦組織,分彆做連續冠狀切片.用免疫熒光方法測定各組海馬神經榦細胞標誌物巢蛋白(Nestin)錶達,免疫組織化學方法檢測其海馬膠質纖維痠性蛋白(GFAP)和神經元特異性烯醇化酶(NSE)的錶達,原位雜交法測定其海馬神經再生抑製因子Nogo-A mRNA的錶達水平.結果 1.位點註射可增加海馬Nestin的錶達,以註射VitB1、VitB12組錶達最高,假手術組錶達最少.2.海馬NSE免疫組織化學顯示假手術組和位點註射VitB1、VitB12組錶達較多,模型組海馬錶達最少(P<0.05).3.海馬GFAP免疫組織化學顯示假手術組錶達最少,模型組最多,位點註射9 g·L-1鹽水和位點註射VitB1、VitB12可抑製GFAP的錶達,其中以位點註射VitB1、VitB12組抑製作用最為明顯(P<0.05).4.假手術組Nogo-A mRNA錶達最少,模型組錶達最高,位點註射9 g·L-1鹽水組和位點註射VitB1、VitB12組錶達水平均低于模型組,其中位點註射VitB1、VitB12組更為明顯(P<0.05).結論 頭皮位點藥物註射可激髮內源性神經榦細胞產生,促進其增殖分化,同時可抑製神經再生抑製因子Nogo-A的錶達,從而促進大腦神經的脩複.
목적 연구두피위점약물주사대HIE신생대서내원성신경간세포증식분화급신경재생억제인자Nogo-A mRNA표체적영향.방법 신생7일령SD대서80지.수궤분성4조:가수술조、모형조、위점주사9 g·L-1염수조급위점주사VitB1、VitB12、조,매조각20지.채용결찰좌측경총동맥,병흡입2 h담양혼합기체제작신생대서HIE모형.위점주사9 g·L-1염수조화위점주사VitB1、VitB12조재모형건립제14천,분별재대서적좌측액정협피하주사등량9 g·L-1염수혹VitB1、VitB12혼합희석액,1차·d-1,공20 d;가수술조화모형조불여처리.각조우간예후7 d처사동물,40 g·L-1다취갑철심장관주후단두취뇌조직,분별주련속관상절편.용면역형광방법측정각조해마신경간세포표지물소단백(Nestin)표체,면역조직화학방법검측기해마효질섬유산성단백(GFAP)화신경원특이성희순화매(NSE)적표체,원위잡교법측정기해마신경재생억제인자Nogo-A mRNA적표체수평.결과 1.위점주사가증가해마Nestin적표체,이주사VitB1、VitB12조표체최고,가수술조표체최소.2.해마NSE면역조직화학현시가수술조화위점주사VitB1、VitB12조표체교다,모형조해마표체최소(P<0.05).3.해마GFAP면역조직화학현시가수술조표체최소,모형조최다,위점주사9 g·L-1염수화위점주사VitB1、VitB12가억제GFAP적표체,기중이위점주사VitB1、VitB12조억제작용최위명현(P<0.05).4.가수술조Nogo-A mRNA표체최소,모형조표체최고,위점주사9 g·L-1염수조화위점주사VitB1、VitB12조표체수평균저우모형조,기중위점주사VitB1、VitB12조경위명현(P<0.05).결론 두피위점약물주사가격발내원성신경간세포산생,촉진기증식분화,동시가억제신경재생억제인자Nogo-A적표체,종이촉진대뇌신경적수복.
