中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2012年
8期
625-626
,共2页
易娟%沈鹤霄%周伟%华权高%黄先青
易娟%瀋鶴霄%週偉%華權高%黃先青
역연%침학소%주위%화권고%황선청
髓鞘P0蛋白抗体%酶联免疫吸附试验
髓鞘P0蛋白抗體%酶聯免疫吸附試驗
수초P0단백항체%매련면역흡부시험
目的 建立基于原核表达的P0蛋白抗体ELISA检测方法.方法 用原核表达的P0蛋白作为包被抗原,制成固相载体.向微孔中分别加入待测样品,然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG或IgM进行反应,经过彻底洗涤后,用底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)显色.TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化生成黄色.方法.结果 用本研究建立的P0蛋白抗体的ELISA检测方法检测正己烷低浓度接触工人190人,阳性率18.9％;检测高浓度接触工人79人,阳性率27.8％.与104名不接触正己烷健康工人(阳性率2.9％)比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 基于原核表达的髓鞘P0蛋白抗体ELISA检测方法适用于大样本人群研究.
目的 建立基于原覈錶達的P0蛋白抗體ELISA檢測方法.方法 用原覈錶達的P0蛋白作為包被抗原,製成固相載體.嚮微孔中分彆加入待測樣品,然後再加入辣根過氧化物酶標記抗人IgG或IgM進行反應,經過徹底洗滌後,用底物3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺(TMB)顯色.TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,併在痠的作用下轉化生成黃色.方法.結果 用本研究建立的P0蛋白抗體的ELISA檢測方法檢測正己烷低濃度接觸工人190人,暘性率18.9％;檢測高濃度接觸工人79人,暘性率27.8％.與104名不接觸正己烷健康工人(暘性率2.9％)比較,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 基于原覈錶達的髓鞘P0蛋白抗體ELISA檢測方法適用于大樣本人群研究.
목적 건립기우원핵표체적P0단백항체ELISA검측방법.방법 용원핵표체적P0단백작위포피항원,제성고상재체.향미공중분별가입대측양품,연후재가입랄근과양화물매표기항인IgG혹IgM진행반응,경과철저세조후,용저물3,3’,5,5’-사갑기련분알(TMB)현색.TMB재과양화물매적최화하전화성람색,병재산적작용하전화생성황색.방법.결과 용본연구건립적P0단백항체적ELISA검측방법검측정기완저농도접촉공인190인,양성솔18.9％;검측고농도접촉공인79인,양성솔27.8％.여104명불접촉정기완건강공인(양성솔2.9％)비교,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 기우원핵표체적수초P0단백항체ELISA검측방법괄용우대양본인군연구.
