中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2004年
3期
367-369
,共3页
张友磊%傅志仁%陈学云%杨佳荟%王元和%沈茜
張友磊%傅誌仁%陳學雲%楊佳薈%王元和%瀋茜
장우뢰%부지인%진학운%양가회%왕원화%침천
乙酰肝素酶%反义寡脱氧核苷酸%乳腺肿瘤%侵袭力
乙酰肝素酶%反義寡脫氧覈苷痠%乳腺腫瘤%侵襲力
을선간소매%반의과탈양핵감산%유선종류%침습력
目的探讨乙酰肝素酶(HPSE)反义寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性.方法设计合成分别互补于HPSE mRNA 5＇未翻译区和起始密码区的AS-ODN1、AS-ODN2及相应对照NS-ODN1、NS-ODN2,在脂质体介导下以250nmol/L终浓度转染人乳腺癌MDA435细胞,以RT-PCR和Western blot分别检测HPSE mRNA和蛋白表达,以基质凝胶侵袭实验检测细胞侵袭力.结果 AS-ODN2组的HPSE mRNA相对表达量、蛋白表达量和侵袭细胞数(0.62±0.04、12.70±1.70、61.00±9.00)与脂质体对照组(1.60±0.04、36.20±2.10、178.00±17.00)和NS-ODN2组(1.48±0.03、35.50±2.30、174.00±20.00)相比较均显著降低(P<0.01);而AS-ODN1组与脂质体对照组和NS-ODN1组相比较差异均无显著性(P>0.05).结论互补于起始密码区的HPSE AS-ODN可通过下调HPSE表达显著抑制人乳腺癌细胞株MDA435的侵袭力.
目的探討乙酰肝素酶(HPSE)反義寡脫氧覈苷痠(AS-ODN)對人乳腺癌細胞株侵襲力的抑製活性.方法設計閤成分彆互補于HPSE mRNA 5＇未翻譯區和起始密碼區的AS-ODN1、AS-ODN2及相應對照NS-ODN1、NS-ODN2,在脂質體介導下以250nmol/L終濃度轉染人乳腺癌MDA435細胞,以RT-PCR和Western blot分彆檢測HPSE mRNA和蛋白錶達,以基質凝膠侵襲實驗檢測細胞侵襲力.結果 AS-ODN2組的HPSE mRNA相對錶達量、蛋白錶達量和侵襲細胞數(0.62±0.04、12.70±1.70、61.00±9.00)與脂質體對照組(1.60±0.04、36.20±2.10、178.00±17.00)和NS-ODN2組(1.48±0.03、35.50±2.30、174.00±20.00)相比較均顯著降低(P<0.01);而AS-ODN1組與脂質體對照組和NS-ODN1組相比較差異均無顯著性(P>0.05).結論互補于起始密碼區的HPSE AS-ODN可通過下調HPSE錶達顯著抑製人乳腺癌細胞株MDA435的侵襲力.
목적탐토을선간소매(HPSE)반의과탈양핵감산(AS-ODN)대인유선암세포주침습력적억제활성.방법설계합성분별호보우HPSE mRNA 5＇미번역구화기시밀마구적AS-ODN1、AS-ODN2급상응대조NS-ODN1、NS-ODN2,재지질체개도하이250nmol/L종농도전염인유선암MDA435세포,이RT-PCR화Western blot분별검측HPSE mRNA화단백표체,이기질응효침습실험검측세포침습력.결과 AS-ODN2조적HPSE mRNA상대표체량、단백표체량화침습세포수(0.62±0.04、12.70±1.70、61.00±9.00)여지질체대조조(1.60±0.04、36.20±2.10、178.00±17.00)화NS-ODN2조(1.48±0.03、35.50±2.30、174.00±20.00)상비교균현저강저(P<0.01);이AS-ODN1조여지질체대조조화NS-ODN1조상비교차이균무현저성(P>0.05).결론호보우기시밀마구적HPSE AS-ODN가통과하조HPSE표체현저억제인유선암세포주MDA435적침습력.
