河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2001年
4期
316-318
,共3页
刘国华%闫国蕊%刘传玉%祖燕%贾振%王子玲%李英
劉國華%閆國蕊%劉傳玉%祖燕%賈振%王子玲%李英
류국화%염국예%류전옥%조연%가진%왕자령%리영
结核分枝杆菌%γpoB基因%聚合酶链反应%多态现象%单链构象
結覈分枝桿菌%γpoB基因%聚閤酶鏈反應%多態現象%單鏈構象
결핵분지간균%γpoB기인%취합매련반응%다태현상%단련구상
目的: 应用PCR-SSCP技术直接快速检测痰标本中结核分枝杆菌γpoB基因突变,评价此方法用于结核分枝杆菌利福平(RFP)耐药性的意义.方法: 以结核分枝杆菌H37Rv为对照、50例耐RFP(单耐和多耐)结核分枝杆菌临床分离株、12例RFP敏感菌株、35例耐RFP肺结核患者痰标本,采用PCR-SSCP检测痰标本和菌株中结核杆菌γpoB基因突变.结果: 50例耐RFP菌株中有45例PCR-SSCP条带与结核分枝杆菌H37Rv条带有明显差别,与药敏试验结果做对比,PCR-SSCP检测敏感性为90%,特异性为100%;12例敏感菌株与H37Rv条带一致,35份肺结核病人痰标本,21份痰PCR扩增阳性,15份SSCP图谱与H37Rv图谱有差别,而用PCR-SSCP 28份图谱与H37Rv有差别,阳性率为80%.结论: PCR-SSCP检测结核分枝杆菌γpoB基因突变快速、简便、易行,有望用于结核分枝杆菌RFP耐药性的快速测定,并将成为直接检测临床标本中结核分枝杆菌耐RFP快速方法.
目的: 應用PCR-SSCP技術直接快速檢測痰標本中結覈分枝桿菌γpoB基因突變,評價此方法用于結覈分枝桿菌利福平(RFP)耐藥性的意義.方法: 以結覈分枝桿菌H37Rv為對照、50例耐RFP(單耐和多耐)結覈分枝桿菌臨床分離株、12例RFP敏感菌株、35例耐RFP肺結覈患者痰標本,採用PCR-SSCP檢測痰標本和菌株中結覈桿菌γpoB基因突變.結果: 50例耐RFP菌株中有45例PCR-SSCP條帶與結覈分枝桿菌H37Rv條帶有明顯差彆,與藥敏試驗結果做對比,PCR-SSCP檢測敏感性為90%,特異性為100%;12例敏感菌株與H37Rv條帶一緻,35份肺結覈病人痰標本,21份痰PCR擴增暘性,15份SSCP圖譜與H37Rv圖譜有差彆,而用PCR-SSCP 28份圖譜與H37Rv有差彆,暘性率為80%.結論: PCR-SSCP檢測結覈分枝桿菌γpoB基因突變快速、簡便、易行,有望用于結覈分枝桿菌RFP耐藥性的快速測定,併將成為直接檢測臨床標本中結覈分枝桿菌耐RFP快速方法.
목적: 응용PCR-SSCP기술직접쾌속검측담표본중결핵분지간균γpoB기인돌변,평개차방법용우결핵분지간균리복평(RFP)내약성적의의.방법: 이결핵분지간균H37Rv위대조、50례내RFP(단내화다내)결핵분지간균림상분리주、12례RFP민감균주、35례내RFP폐결핵환자담표본,채용PCR-SSCP검측담표본화균주중결핵간균γpoB기인돌변.결과: 50례내RFP균주중유45례PCR-SSCP조대여결핵분지간균H37Rv조대유명현차별,여약민시험결과주대비,PCR-SSCP검측민감성위90%,특이성위100%;12례민감균주여H37Rv조대일치,35빈폐결핵병인담표본,21빈담PCR확증양성,15빈SSCP도보여H37Rv도보유차별,이용PCR-SSCP 28빈도보여H37Rv유차별,양성솔위80%.결론: PCR-SSCP검측결핵분지간균γpoB기인돌변쾌속、간편、역행,유망용우결핵분지간균RFP내약성적쾌속측정,병장성위직접검측림상표본중결핵분지간균내RFP쾌속방법.
