聚氯乙烯
聚氯乙烯
취록을희
POLYVINYL CHLORIDE
2003年
3期
28-32
,共5页
纳米碳酸钙%脂肪酸盐%钛酸酯偶联剂%表面处理
納米碳痠鈣%脂肪痠鹽%鈦痠酯偶聯劑%錶麵處理
납미탄산개%지방산염%태산지우련제%표면처리
研究了脂肪酸盐A、水溶性钛酸酯偶联剂B(B1)以及钛酸酯偶联剂C对新型超重力反应结晶法所得的纳米CaCO3浆料及粉料的湿法表面处理的配方与工艺,确定了A体系的最佳改性时间为30～40 min、改性温度为40～50℃、改性剂用量(质量分数)为3%～5%;B(B1)体系搅拌强度必须很高,改性时间30～40 min,改性温度80℃左右,改性剂用量(质量分数)3%～5%;C体系的最佳改性时间为30～40 min,改性剂用量(质量分数)为3%～5%.同时,采用红外光谱对改性前后的纳米碳酸钙进行了表征,表明改性剂已连接至CaCO3表面.最后,用分散稳定模型简要分析了改性机理.
研究瞭脂肪痠鹽A、水溶性鈦痠酯偶聯劑B(B1)以及鈦痠酯偶聯劑C對新型超重力反應結晶法所得的納米CaCO3漿料及粉料的濕法錶麵處理的配方與工藝,確定瞭A體繫的最佳改性時間為30～40 min、改性溫度為40～50℃、改性劑用量(質量分數)為3%～5%;B(B1)體繫攪拌彊度必鬚很高,改性時間30～40 min,改性溫度80℃左右,改性劑用量(質量分數)3%～5%;C體繫的最佳改性時間為30～40 min,改性劑用量(質量分數)為3%～5%.同時,採用紅外光譜對改性前後的納米碳痠鈣進行瞭錶徵,錶明改性劑已連接至CaCO3錶麵.最後,用分散穩定模型簡要分析瞭改性機理.
연구료지방산염A、수용성태산지우련제B(B1)이급태산지우련제C대신형초중력반응결정법소득적납미CaCO3장료급분료적습법표면처리적배방여공예,학정료A체계적최가개성시간위30～40 min、개성온도위40～50℃、개성제용량(질량분수)위3%～5%;B(B1)체계교반강도필수흔고,개성시간30～40 min,개성온도80℃좌우,개성제용량(질량분수)3%～5%;C체계적최가개성시간위30～40 min,개성제용량(질량분수)위3%～5%.동시,채용홍외광보대개성전후적납미탄산개진행료표정,표명개성제이련접지CaCO3표면.최후,용분산은정모형간요분석료개성궤리.
