临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2007年
1期
37-39
,共3页
童允洁%邹萍%张敏%郭荣
童允潔%鄒萍%張敏%郭榮
동윤길%추평%장민%곽영
Namalwa细胞%血管内皮生长因子%反义寡核苷酸%淋巴瘤%微血管密度
Namalwa細胞%血管內皮生長因子%反義寡覈苷痠%淋巴瘤%微血管密度
Namalwa세포%혈관내피생장인자%반의과핵감산%림파류%미혈관밀도
目的:研究硫代磷酸化修饰的血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠淋巴瘤血管生成的作用.方法:将终浓度为20 μmol/L的VEGF ASODN、错义序列及PBS分别与人淋巴瘤细胞系Namalwa细胞孵育24 h,裸鼠随机分为VEGF ASODN组、错义序列组和对照组,将上述处理的Namalwa细胞(5×106溶于PBS液20 μl)接种于裸鼠皮下,4周后处死全部裸鼠,测定肿瘤大小,标本采用链酶菌抗生素蛋白过氧化酶免疫组化法(SP法)检测肿瘤组织微血管密度(MVD).结果:第28天VEGF ASODN组、错义序列组和PBS组肿瘤体积的大小分别为(212.6±196.5)、(468.2±161.3)和(473.1±166.7)mm3.VEGF ASODN组微血管密度(12.26±0.78)较对照组(24.13±1.21)显著减少.结论:VEGF ASODN对裸鼠淋巴瘤的生长及其新生血管的生成有明显的抑制作用.
目的:研究硫代燐痠化脩飾的血管內皮生長因子(VEGF)反義寡覈苷痠(ASODN)對裸鼠淋巴瘤血管生成的作用.方法:將終濃度為20 μmol/L的VEGF ASODN、錯義序列及PBS分彆與人淋巴瘤細胞繫Namalwa細胞孵育24 h,裸鼠隨機分為VEGF ASODN組、錯義序列組和對照組,將上述處理的Namalwa細胞(5×106溶于PBS液20 μl)接種于裸鼠皮下,4週後處死全部裸鼠,測定腫瘤大小,標本採用鏈酶菌抗生素蛋白過氧化酶免疫組化法(SP法)檢測腫瘤組織微血管密度(MVD).結果:第28天VEGF ASODN組、錯義序列組和PBS組腫瘤體積的大小分彆為(212.6±196.5)、(468.2±161.3)和(473.1±166.7)mm3.VEGF ASODN組微血管密度(12.26±0.78)較對照組(24.13±1.21)顯著減少.結論:VEGF ASODN對裸鼠淋巴瘤的生長及其新生血管的生成有明顯的抑製作用.
목적:연구류대린산화수식적혈관내피생장인자(VEGF)반의과핵감산(ASODN)대라서림파류혈관생성적작용.방법:장종농도위20 μmol/L적VEGF ASODN、착의서렬급PBS분별여인림파류세포계Namalwa세포부육24 h,라서수궤분위VEGF ASODN조、착의서렬조화대조조,장상술처리적Namalwa세포(5×106용우PBS액20 μl)접충우라서피하,4주후처사전부라서,측정종류대소,표본채용련매균항생소단백과양화매면역조화법(SP법)검측종류조직미혈관밀도(MVD).결과:제28천VEGF ASODN조、착의서렬조화PBS조종류체적적대소분별위(212.6±196.5)、(468.2±161.3)화(473.1±166.7)mm3.VEGF ASODN조미혈관밀도(12.26±0.78)교대조조(24.13±1.21)현저감소.결론:VEGF ASODN대라서림파류적생장급기신생혈관적생성유명현적억제작용.
