CAJ | 학술논문

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径.方法:实验于2005-10/11在广州中医药大学核医学实验室完成.①采用随机抽签法将4周龄健康雄性MH小鼠68只分为5组:正常对照组(n=13)、脾虚模型组(n=16)、强肌健力口服液高剂量组(n=13)、强肌健力口服液中剂量组(n=13)、四君子汤组(n=13).②采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1 mL/d,同时灌服蒸馏水0.5 mL/d;脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2 mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5 mL/d;强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2 mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,含生药120.4 g/L),给药剂量分别为26g/kg及13 g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成).26g/kg,1次/d,连续用药16 d.测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化.结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中脾虚模型组4只,强肌健力口服液高剂量组3只,强肌键力口服液中剂量组织1只,四君子汤组1只,最终进入结果分析为59只.①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低(Q=5.07～18.92,P均＜0.01);用药16 d后强肌健力口服液26 g/kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高(Q=4.45～6.11,P＜0.05或0.01);强肌健力口服液13g/kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高(Q=3.47～5.24,P＜0.05或0.01);②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.863);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.08,P＜0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=4.73～7.76,P均＜0.01).③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻(Q=6.36～12.83,P均＜0.01),且脾脏、肾脏、胸腺组织比值比正常对照组显著降低(Q=3.01～5.13,P＜0.05或0.01);强肌健力口服液和四君子汤组能使小鼠脾脏、肾脏、胸腺、心肌、肝脏组织质量增加(Q=3.57～10.51,P＜0.05或0.01),同时能升高脾脏、肾脏、胸腺、心肌组织比值(Q=3.01～7.28,P＜0.05或0.01).结论:脾虚证的发生与RNA合成减少有关,强肌健力口服液对RNA合成有促进作用,从而发挥其健脾益气、强肌健力作用. 目的:觀察彊肌健力口服液對實驗性脾虛證小鼠RNA閤成的影響,探討該方治療脾胃虛損型重癥肌無力的作用途徑.方法:實驗于2005-10/11在廣州中醫藥大學覈醫學實驗室完成.①採用隨機抽籤法將4週齡健康雄性MH小鼠68隻分為5組:正常對照組(n=13)、脾虛模型組(n=16)、彊肌健力口服液高劑量組(n=13)、彊肌健力口服液中劑量組(n=13)、四君子湯組(n=13).②採用利血平複製脾虛證動物模型,正常對照組動物腹腔註射生理鹽水0.1 mL/d,同時灌服蒸餾水0.5 mL/d;脾虛模型組動物腹腔註射利血平0.2 mg/(kg·d),併灌服蒸餾水0.5 mL/d;彊肌健力口服液高劑量組及中劑量組動物腹腔註射利血平0.2 mg/(kg·d),併灌胃彊肌健力口服液(由北芪、黨參、升痳、白術、甘草等組成,含生藥120.4 g/L),給藥劑量分彆為26g/kg及13 g/kg,1次/d;四君子湯組動物腹腔註射利血平0.2mg/(kg·d),併灌服四君子湯(由黨參、白術、茯苓、灸甘草組成).26g/kg,1次/d,連續用藥16 d.測定各組動物脾髒、腎髒、胸腺、肝髒、心肌、小腸等組織RNA水平的變化,以及各組動物造模前後體質量和脾、腎、胸腺、肝髒、心肌組織質量體質量比值的變化.結果:在實驗過程中因灌胃失誤及造模等原因引起動物死亡,其中脾虛模型組4隻,彊肌健力口服液高劑量組3隻,彊肌鍵力口服液中劑量組織1隻,四君子湯組1隻,最終進入結果分析為59隻.①與正常對照組比較,脾虛模型組動物脾髒、腎髒、胸腺、肝髒、心肌、小腸組織中RNA含量均顯著降低(Q=5.07～18.92,P均＜0.01);用藥16 d後彊肌健力口服液26 g/kg組能使脾髒、腎髒、肝髒、小腸組織中RNA含量顯著升高(Q=4.45～6.11,P＜0.05或0.01);彊肌健力口服液13g/kg組能使腎髒、胸腺、肝髒、小腸組織RNA含量顯著升高(Q=3.47～5.24,P＜0.05或0.01);②實驗前各組小鼠體質量差異不顯著(P=0.863);實驗結束後脾虛模型組小鼠體質量明顯比正常對照組減輕(Q=17.08,P＜0.01);彊肌健力口服液和四君子湯組小鼠體質量比脾虛模型組顯著升高(Q=4.73～7.76,P均＜0.01).③脾虛模型組小鼠脾髒、腎髒、胸腺、肝髒、心肌組織質量比正常對照組減輕(Q=6.36～12.83,P均＜0.01),且脾髒、腎髒、胸腺組織比值比正常對照組顯著降低(Q=3.01～5.13,P＜0.05或0.01);彊肌健力口服液和四君子湯組能使小鼠脾髒、腎髒、胸腺、心肌、肝髒組織質量增加(Q=3.57～10.51,P＜0.05或0.01),同時能升高脾髒、腎髒、胸腺、心肌組織比值(Q=3.01～7.28,P＜0.05或0.01).結論:脾虛證的髮生與RNA閤成減少有關,彊肌健力口服液對RNA閤成有促進作用,從而髮揮其健脾益氣、彊肌健力作用.
목적:관찰강기건력구복액대실험성비허증소서RNA합성적영향,탐토해방치료비위허손형중증기무력적작용도경.방법:실험우2005-10/11재엄주중의약대학핵의학실험실완성.①채용수궤추첨법장4주령건강웅성MH소서68지분위5조:정상대조조(n=13)、비허모형조(n=16)、강기건력구복액고제량조(n=13)、강기건력구복액중제량조(n=13)、사군자탕조(n=13).②채용리혈평복제비허증동물모형,정상대조조동물복강주사생리염수0.1 mL/d,동시관복증류수0.5 mL/d;비허모형조동물복강주사리혈평0.2 mg/(kg·d),병관복증류수0.5 mL/d;강기건력구복액고제량조급중제량조동물복강주사리혈평0.2 mg/(kg·d),병관위강기건력구복액(유북기、당삼、승마、백술、감초등조성,함생약120.4 g/L),급약제량분별위26g/kg급13 g/kg,1차/d;사군자탕조동물복강주사리혈평0.2mg/(kg·d),병관복사군자탕(유당삼、백술、복령、구감초조성).26g/kg,1차/d,련속용약16 d.측정각조동물비장、신장、흉선、간장、심기、소장등조직RNA수평적변화,이급각조동물조모전후체질량화비、신、흉선、간장、심기조직질량체질량비치적변화.결과:재실험과정중인관위실오급조모등원인인기동물사망,기중비허모형조4지,강기건력구복액고제량조3지,강기건력구복액중제량조직1지,사군자탕조1지,최종진입결과분석위59지.①여정상대조조비교,비허모형조동물비장、신장、흉선、간장、심기、소장조직중RNA함량균현저강저(Q=5.07～18.92,P균＜0.01);용약16 d후강기건력구복액26 g/kg조능사비장、신장、간장、소장조직중RNA함량현저승고(Q=4.45～6.11,P＜0.05혹0.01);강기건력구복액13g/kg조능사신장、흉선、간장、소장조직RNA함량현저승고(Q=3.47～5.24,P＜0.05혹0.01);②실험전각조소서체질량차이불현저(P=0.863);실험결속후비허모형조소서체질량명현비정상대조조감경(Q=17.08,P＜0.01);강기건력구복액화사군자탕조소서체질량비비허모형조현저승고(Q=4.73～7.76,P균＜0.01).③비허모형조소서비장、신장、흉선、간장、심기조직질량비정상대조조감경(Q=6.36～12.83,P균＜0.01),차비장、신장、흉선조직비치비정상대조조현저강저(Q=3.01～5.13,P＜0.05혹0.01);강기건력구복액화사군자탕조능사소서비장、신장、흉선、심기、간장조직질량증가(Q=3.57～10.51,P＜0.05혹0.01),동시능승고비장、신장、흉선、심기조직비치(Q=3.01～7.28,P＜0.05혹0.01).결론:비허증적발생여RNA합성감소유관,강기건력구복액대RNA합성유촉진작용,종이발휘기건비익기、강기건력작용.