生理学报
生理學報
생이학보
ACTA PHYSIOLOGICA SINICA
2007年
2期
233-239
,共7页
马季骅%罗岸涛%王伟平%张培华
馬季驊%囉岸濤%王偉平%張培華
마계화%라안도%왕위평%장배화
持续性钠电流%pH值%蛋白激酶C%心室肌细胞
持續性鈉電流%pH值%蛋白激酶C%心室肌細胞
지속성납전류%pH치%단백격매C%심실기세포
应用全细胞和单通道(贴附式)膜片钳技术观察胞外pH值降低对心室肌细胞持续性钠电流(persistent sodium current,INa.P)的影响,探讨其作用机制.结果显示:全细胞记录模式下,细胞外pH值降低可明显增大INa.P,且呈H+浓度依赖性增强.当细胞外pH值从对照值的7.4降低为6.5时,INa.P的电流密度从(0.347±0.067)pA/pF增加到(0.817±0.137)pA/pF(P＜0.01,n=6),而加入还原剂1,4-二硫甙苏糖醇(dithiothreitiol,DTT,1 mmol/L)后可使INa.P的电流密度回落到(0.233+0.078)pA/pF(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).单通道记录模式中,当细胞外pH值从对照值的7.4降低为6.5时,持续性钠通道的开放概率和开放时间分别从0.021±0.007和(0.899±0.074)ms增加到0.205±0.023和(1.593±0.158)ms(P＜0.01,n=6),再加入还原剂DTT(1mmol/L)使开放概率和开放时间分别回落到0.019±0.005和(0.868±0.190)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6);加入蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)抑制剂bisindolylmaleimide(BIM,5 μmol/L)可使pH 6.5时增大的INa.P明显减小,开放概率和开放时间分别从0.214±0.024和(1.634±0.137)ms回落到0.025±0.006和(0.914±0.070)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).结果表明,细胞外pH值降低可诱发心室肌细胞INa.P增大,其机制可能与PKC的激活有关.
應用全細胞和單通道(貼附式)膜片鉗技術觀察胞外pH值降低對心室肌細胞持續性鈉電流(persistent sodium current,INa.P)的影響,探討其作用機製.結果顯示:全細胞記錄模式下,細胞外pH值降低可明顯增大INa.P,且呈H+濃度依賴性增彊.噹細胞外pH值從對照值的7.4降低為6.5時,INa.P的電流密度從(0.347±0.067)pA/pF增加到(0.817±0.137)pA/pF(P＜0.01,n=6),而加入還原劑1,4-二硫甙囌糖醇(dithiothreitiol,DTT,1 mmol/L)後可使INa.P的電流密度迴落到(0.233+0.078)pA/pF(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).單通道記錄模式中,噹細胞外pH值從對照值的7.4降低為6.5時,持續性鈉通道的開放概率和開放時間分彆從0.021±0.007和(0.899±0.074)ms增加到0.205±0.023和(1.593±0.158)ms(P＜0.01,n=6),再加入還原劑DTT(1mmol/L)使開放概率和開放時間分彆迴落到0.019±0.005和(0.868±0.190)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6);加入蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)抑製劑bisindolylmaleimide(BIM,5 μmol/L)可使pH 6.5時增大的INa.P明顯減小,開放概率和開放時間分彆從0.214±0.024和(1.634±0.137)ms迴落到0.025±0.006和(0.914±0.070)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).結果錶明,細胞外pH值降低可誘髮心室肌細胞INa.P增大,其機製可能與PKC的激活有關.
응용전세포화단통도(첩부식)막편겸기술관찰포외pH치강저대심실기세포지속성납전류(persistent sodium current,INa.P)적영향,탐토기작용궤제.결과현시:전세포기록모식하,세포외pH치강저가명현증대INa.P,차정H+농도의뢰성증강.당세포외pH치종대조치적7.4강저위6.5시,INa.P적전류밀도종(0.347±0.067)pA/pF증가도(0.817±0.137)pA/pF(P＜0.01,n=6),이가입환원제1,4-이류대소당순(dithiothreitiol,DTT,1 mmol/L)후가사INa.P적전류밀도회락도(0.233+0.078)pA/pF(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).단통도기록모식중,당세포외pH치종대조치적7.4강저위6.5시,지속성납통도적개방개솔화개방시간분별종0.021±0.007화(0.899±0.074)ms증가도0.205±0.023화(1.593±0.158)ms(P＜0.01,n=6),재가입환원제DTT(1mmol/L)사개방개솔화개방시간분별회락도0.019±0.005화(0.868±0.190)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6);가입단백격매C(protein kinase C,PKC)억제제bisindolylmaleimide(BIM,5 μmol/L)가사pH 6.5시증대적INa.P명현감소,개방개솔화개방시간분별종0.214±0.024화(1.634±0.137)ms회락도0.025±0.006화(0.914±0.070)ms(P＜0.01 vs pH 6.5,n=6).결과표명,세포외pH치강저가유발심실기세포INa.P증대,기궤제가능여PKC적격활유관.
