CAJ | 학술논문

目的: 研究黑素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene-7,mda-7,又称IL-24)对淋巴瘤细胞系Namalwa细胞的抑制作用.方法:用半定量RT-PCR方法检测 10个造血系统恶性肿瘤细胞系(Namalwa、Raji、K562、NB4、U937、Ramous、CEM、KG1a、HL60、J6-1)中mda-7/ IL-24的表达情况.用RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞(PBMC)中克隆mda-7/IL-24编码区,构建真核表达载体pTarget-IL-24.经测序鉴定后,用脂质体法转染Namalwa细胞,筛选稳定表达细胞株.转染细胞经RT-PCR和Western blotting证实mda-7/IL-24的表达.通过MTT法、集落形成试验、流式细胞术、裸鼠体内成瘤实验来评价mda-7/IL-24对肿瘤细胞增殖、生长特性、集落形成、凋亡情况、体内致瘤能力的作用.结果:10个造血系统恶性肿瘤细胞系中未检测到mda-7/IL-24的表达;转染重组质粒pTarget-IL-24的Namalwa细胞在mRNA与蛋白水平都有mda-7/IL-24的表达;稳定表达mda-7/IL-24的Namalwa细胞增殖活力以及集落形成能力与转染空载体的对照组相比明显下降(P《0.05);但是两者的凋亡率比较无统计学意义.裸鼠体内移植瘤实验结果显示稳定表达mda-7/IL-24的Namalwa细胞株的致瘤性明显低于转染空载体的对照组(P《0.05).结论: mda-7/IL-24对来源于Burkitt淋巴瘤的Namalwa细胞系具有明显的增殖抑制作用, 为Burkitt淋巴瘤的基因治疗提供了新的思路.
목적: 연구흑소류분화상관기인-7(melanoma differentiation associated gene-7,mda-7,우칭IL-24)대림파류세포계Namalwa세포적억제작용.방법:용반정량RT-PCR방법검측 10개조혈계통악성종류세포계(Namalwa、Raji、K562、NB4、U937、Ramous、CEM、KG1a、HL60、J6-1)중mda-7/ IL-24적표체정황.용RT-PCR방법종활화적인외주혈단개핵세포(PBMC)중극륭mda-7/IL-24편마구,구건진핵표체재체pTarget-IL-24.경측서감정후,용지질체법전염Namalwa세포,사선은정표체세포주.전염세포경RT-PCR화Western blotting증실mda-7/IL-24적표체.통과MTT법、집락형성시험、류식세포술、라서체내성류실험래평개mda-7/IL-24대종류세포증식、생장특성、집락형성、조망정황、체내치류능력적작용.결과:10개조혈계통악성종류세포계중미검측도mda-7/IL-24적표체;전염중조질립pTarget-IL-24적Namalwa세포재mRNA여단백수평도유mda-7/IL-24적표체;은정표체mda-7/IL-24적Namalwa세포증식활력이급집락형성능력여전염공재체적대조조상비명현하강(P《0.05);단시량자적조망솔비교무통계학의의.라서체내이식류실험결과현시은정표체mda-7/IL-24적Namalwa세포주적치류성명현저우전염공재체적대조조(P《0.05).결론: mda-7/IL-24대래원우Burkitt림파류적Namalwa세포계구유명현적증식억제작용, 위Burkitt림파류적기인치료제공료신적사로.