分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
8期
885-887
,共3页
吴小林%钟晓维%李偶连%刘翠%陈缵光
吳小林%鐘曉維%李偶連%劉翠%陳纘光
오소림%종효유%리우련%류취%진찬광
微流控芯片%非接触电导检测%丹参素%原儿茶醛%丹参滴注液
微流控芯片%非接觸電導檢測%丹參素%原兒茶醛%丹參滴註液
미류공심편%비접촉전도검측%단삼소%원인다철%단삼적주액
建立了微流控芯片非接触电导检测法测定丹参滴注液中丹参素与原儿茶醛含量的分析方法.探讨了缓冲液种类与浓度,添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响.优化选择20 mmol/L H3BO3-20 mmol/L Tris缓冲溶液,加入1.5 mmol/L SDS添加剂,2.5 kV分离电压,3 min内可实现丹参素和原儿茶醛的快速分离检测.在优化条件下,丹参素的线性范围为10 ～500 mg/L,r为0.986,检出限为5.0 mg/L (S/N=3),RSD为2.1%;原儿茶醛的线性范围为50 ～500 mg/L,r为0.993,检出限为10 mg/L (S/N=3),RSD为2.8%.
建立瞭微流控芯片非接觸電導檢測法測定丹參滴註液中丹參素與原兒茶醛含量的分析方法.探討瞭緩遲液種類與濃度,添加劑、分離電壓等因素對分離檢測的影響.優化選擇20 mmol/L H3BO3-20 mmol/L Tris緩遲溶液,加入1.5 mmol/L SDS添加劑,2.5 kV分離電壓,3 min內可實現丹參素和原兒茶醛的快速分離檢測.在優化條件下,丹參素的線性範圍為10 ～500 mg/L,r為0.986,檢齣限為5.0 mg/L (S/N=3),RSD為2.1%;原兒茶醛的線性範圍為50 ～500 mg/L,r為0.993,檢齣限為10 mg/L (S/N=3),RSD為2.8%.
건립료미류공심편비접촉전도검측법측정단삼적주액중단삼소여원인다철함량적분석방법.탐토료완충액충류여농도,첨가제、분리전압등인소대분리검측적영향.우화선택20 mmol/L H3BO3-20 mmol/L Tris완충용액,가입1.5 mmol/L SDS첨가제,2.5 kV분리전압,3 min내가실현단삼소화원인다철적쾌속분리검측.재우화조건하,단삼소적선성범위위10 ～500 mg/L,r위0.986,검출한위5.0 mg/L (S/N=3),RSD위2.1%;원인다철적선성범위위50 ～500 mg/L,r위0.993,검출한위10 mg/L (S/N=3),RSD위2.8%.
