纳米技术与精密工程
納米技術與精密工程
납미기술여정밀공정
NANOTECHNOLOGY AND PRECISION ENGINEERING
2008年
6期
405-409
,共5页
田建华%徐云飞%赵沧燕%何欣炎
田建華%徐雲飛%趙滄燕%何訢炎
전건화%서운비%조창연%하흔염
质子交换膜燃料电池%Pt-Ru/C催化剂%反胶束法
質子交換膜燃料電池%Pt-Ru/C催化劑%反膠束法
질자교환막연료전지%Pt-Ru/C최화제%반효속법
采用反胶柬法制备质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化剂.反胶束体系由环己烷、水、表面活性剂和正辛醇组成.研究了反胶柬体系中水与表面活性剂的物质的量之比(ω)、不同类型的表面活性剂和不同还原荆等因素对Pt-Ru/C催化荆性能的影响.研究表明,采用SDS为表面活性剂,控制ω值在适宜的范围内,采用强还原剂KHB4,在室温下反应,可得到粒径小、分布均匀的Pt-Ru/C催化剂.透射电镜(TEM)测试结果表明,Pt-Ru粒子的平均粒径为3.1 nm;X射线衍射(XRD)分析表明.Pt-Ru/C催化荆舍金化程度高,相对结晶度为3.1;能量散射能谱(EDS)分析表明,形成的Pt和Ru的含量接近实验设定值.在0.5 mol/L的H2SO4以及与0.5 mol/L的CH3OH混合溶液中的循环伏安测试结果表明,自制Pt-Ru/C催化剂与Johnson公司商品Pt-Ru/C催化剂的电化学性能相近.
採用反膠柬法製備質子交換膜燃料電池(PEMFC)用Pt-Ru/C催化劑.反膠束體繫由環己烷、水、錶麵活性劑和正辛醇組成.研究瞭反膠柬體繫中水與錶麵活性劑的物質的量之比(ω)、不同類型的錶麵活性劑和不同還原荊等因素對Pt-Ru/C催化荊性能的影響.研究錶明,採用SDS為錶麵活性劑,控製ω值在適宜的範圍內,採用彊還原劑KHB4,在室溫下反應,可得到粒徑小、分佈均勻的Pt-Ru/C催化劑.透射電鏡(TEM)測試結果錶明,Pt-Ru粒子的平均粒徑為3.1 nm;X射線衍射(XRD)分析錶明.Pt-Ru/C催化荊捨金化程度高,相對結晶度為3.1;能量散射能譜(EDS)分析錶明,形成的Pt和Ru的含量接近實驗設定值.在0.5 mol/L的H2SO4以及與0.5 mol/L的CH3OH混閤溶液中的循環伏安測試結果錶明,自製Pt-Ru/C催化劑與Johnson公司商品Pt-Ru/C催化劑的電化學性能相近.
채용반효간법제비질자교환막연료전지(PEMFC)용Pt-Ru/C최화제.반효속체계유배기완、수、표면활성제화정신순조성.연구료반효간체계중수여표면활성제적물질적량지비(ω)、불동류형적표면활성제화불동환원형등인소대Pt-Ru/C최화형성능적영향.연구표명,채용SDS위표면활성제,공제ω치재괄의적범위내,채용강환원제KHB4,재실온하반응,가득도립경소、분포균균적Pt-Ru/C최화제.투사전경(TEM)측시결과표명,Pt-Ru입자적평균립경위3.1 nm;X사선연사(XRD)분석표명.Pt-Ru/C최화형사금화정도고,상대결정도위3.1;능량산사능보(EDS)분석표명,형성적Pt화Ru적함량접근실험설정치.재0.5 mol/L적H2SO4이급여0.5 mol/L적CH3OH혼합용액중적순배복안측시결과표명,자제Pt-Ru/C최화제여Johnson공사상품Pt-Ru/C최화제적전화학성능상근.
