中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
6期
407-409
,共3页
山豆根%红车轴草苷%高丽槐素%高效液相色谱
山豆根%紅車軸草苷%高麗槐素%高效液相色譜
산두근%홍차축초감%고려괴소%고효액상색보
目的 建立测定山豆根药材中红车轴草苷和高丽槐素含量的HPLC方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm,柱温为25 ℃.结果 红车轴草苷在0.200 6～3.009 μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.6%,RSD=1.2%;高丽槐素在0.305～4.575 μg与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%.结论 所用方法简便、准确、重复性好,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法.
目的 建立測定山豆根藥材中紅車軸草苷和高麗槐素含量的HPLC方法.方法 色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×200 mm, 5 μm),流動相為乙腈-0.1%醋痠溶液,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為310 nm,柱溫為25 ℃.結果 紅車軸草苷在0.200 6～3.009 μg與峰麵積線性關繫良好,相關繫數r=0.999 6,平均迴收率為99.6%,RSD=1.2%;高麗槐素在0.305～4.575 μg與峰麵積線性關繫良好,相關繫數r=0.999 9,平均迴收率為99.2%,RSD=1.1%.結論 所用方法簡便、準確、重複性好,提供瞭更好的控製山豆根藥材質量的方法.
목적 건립측정산두근약재중홍차축초감화고려괴소함량적HPLC방법.방법 색보주위Kromasil C18(4.6 mm×200 mm, 5 μm),류동상위을정-0.1%작산용액,제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위310 nm,주온위25 ℃.결과 홍차축초감재0.200 6～3.009 μg여봉면적선성관계량호,상관계수r=0.999 6,평균회수솔위99.6%,RSD=1.2%;고려괴소재0.305～4.575 μg여봉면적선성관계량호,상관계수r=0.999 9,평균회수솔위99.2%,RSD=1.1%.결론 소용방법간편、준학、중복성호,제공료경호적공제산두근약재질량적방법.
