南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
5期
1-4,12
,共5页
唐丹凤%严孚莹%徐媛辉%郑月慧
唐丹鳳%嚴孚瑩%徐媛輝%鄭月慧
당단봉%엄부형%서원휘%정월혜
紫草多糖%颗粒细胞%孕酮%雌二醇%动物,实验%大鼠
紫草多糖%顆粒細胞%孕酮%雌二醇%動物,實驗%大鼠
자초다당%과립세포%잉동%자이순%동물,실험%대서
目的 研究中药紫草的水溶成分--紫草多糖对体外培养颗粒细胞的直接作用.方法 分离出大鼠双侧卵巢的颗粒细胞进行体外培养.选取健康未成年雌性SD大鼠160只,其中60只按随机数字表法分为基础组和hCG组,分别采用不同浓度(0.00、0.30、0.75、1.50、3.00、7.50 g·L-1)紫草多糖培养,每组5只;另100只按随机数字表法分为空白对照组、紫草多糖组、hCG组和hCG-紫草多糖组,分别进行不同时间(0、1、2、3、4 h)的培养,每组5只,共计100只.采用放射免疫测定法(RIA)测定不同实验组颗粒细胞培养液中孕酮(Progesterone,P4)和雌二醇(Estradiol,E2)的浓度.结果 紫草多糖呈剂量依赖性地抑制hCG刺激下颗粒细胞P4和E2的生成,大剂量(大于3.00 g·L-1)也抑制基础P4和E2的生成,紫草多糖主要使培养液中的P4含量降低,但大剂量也可使细胞内的P4含量降低.紫草多糖作用于颗粒细胞1 h后明显抑制hCG促P4生成的作用,但细胞洗涤后再培养,对hCG的反应性与对照组比较无明显变化.结论 紫草多糖可直接作用于体外培养的颗粒细胞,抑制hCG促甾体激素生成的作用,该抑制作用起效时间短,并且是可逆的.
目的 研究中藥紫草的水溶成分--紫草多糖對體外培養顆粒細胞的直接作用.方法 分離齣大鼠雙側卵巢的顆粒細胞進行體外培養.選取健康未成年雌性SD大鼠160隻,其中60隻按隨機數字錶法分為基礎組和hCG組,分彆採用不同濃度(0.00、0.30、0.75、1.50、3.00、7.50 g·L-1)紫草多糖培養,每組5隻;另100隻按隨機數字錶法分為空白對照組、紫草多糖組、hCG組和hCG-紫草多糖組,分彆進行不同時間(0、1、2、3、4 h)的培養,每組5隻,共計100隻.採用放射免疫測定法(RIA)測定不同實驗組顆粒細胞培養液中孕酮(Progesterone,P4)和雌二醇(Estradiol,E2)的濃度.結果 紫草多糖呈劑量依賴性地抑製hCG刺激下顆粒細胞P4和E2的生成,大劑量(大于3.00 g·L-1)也抑製基礎P4和E2的生成,紫草多糖主要使培養液中的P4含量降低,但大劑量也可使細胞內的P4含量降低.紫草多糖作用于顆粒細胞1 h後明顯抑製hCG促P4生成的作用,但細胞洗滌後再培養,對hCG的反應性與對照組比較無明顯變化.結論 紫草多糖可直接作用于體外培養的顆粒細胞,抑製hCG促甾體激素生成的作用,該抑製作用起效時間短,併且是可逆的.
목적 연구중약자초적수용성분--자초다당대체외배양과립세포적직접작용.방법 분리출대서쌍측란소적과립세포진행체외배양.선취건강미성년자성SD대서160지,기중60지안수궤수자표법분위기출조화hCG조,분별채용불동농도(0.00、0.30、0.75、1.50、3.00、7.50 g·L-1)자초다당배양,매조5지;령100지안수궤수자표법분위공백대조조、자초다당조、hCG조화hCG-자초다당조,분별진행불동시간(0、1、2、3、4 h)적배양,매조5지,공계100지.채용방사면역측정법(RIA)측정불동실험조과립세포배양액중잉동(Progesterone,P4)화자이순(Estradiol,E2)적농도.결과 자초다당정제량의뢰성지억제hCG자격하과립세포P4화E2적생성,대제량(대우3.00 g·L-1)야억제기출P4화E2적생성,자초다당주요사배양액중적P4함량강저,단대제량야가사세포내적P4함량강저.자초다당작용우과립세포1 h후명현억제hCG촉P4생성적작용,단세포세조후재배양,대hCG적반응성여대조조비교무명현변화.결론 자초다당가직접작용우체외배양적과립세포,억제hCG촉치체격소생성적작용,해억제작용기효시간단,병차시가역적.
