无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
1期
11-18
,共8页
胡栋虎%贺蕴秋%李林江%尹婷%季伶俐%李一鸣
鬍棟虎%賀蘊鞦%李林江%尹婷%季伶俐%李一鳴
호동호%하온추%리림강%윤정%계령리%리일명
六方WO3·0.33H2O%正交WO3·0.33H2O%电致变色%光催化
六方WO3·0.33H2O%正交WO3·0.33H2O%電緻變色%光催化
륙방WO3·0.33H2O%정교WO3·0.33H2O%전치변색%광최화
以Na2WO4·2H2O为主要原料,采用液相法(80℃)和离子交换-水热法(150℃)分别制备了六方WO·0.33H2O和以正交相为主的混合晶型WO3·0.33H2O.通过对2种晶型WO3`0.33H2O材料进行X射线衍射(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FE-SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和循环伏安测试,表征了产物的晶相和结构等.正交WO3·0.33H2O结构中由于相邻钨氧八面体层的相互位移而形成空隙,六方WO3·0.33H2O结构中没有位移则形成孔道;正交WO3"0.33H2O具有比六方WO3·0.33H2O更短键长的W=O和更负的导带位置.紫外-可见透射光谱研究表明,六方WO3"0.33H2O具有更明显的电致变色效应,可能是因为结构中的孔道使H+易扩散使六方WO3"0.33H2O更易发生氧化还原反应.光催化性能研究表明,正交WO3·0.33H2O具有更负的导带位置,价带电子跃迁后易于向电子受体转移,抑制了电子和空穴的复合,使得混合晶型WO3·0.33H2O的紫外光光催化能力相对六方WO3·0.33H2O更强.
以Na2WO4·2H2O為主要原料,採用液相法(80℃)和離子交換-水熱法(150℃)分彆製備瞭六方WO·0.33H2O和以正交相為主的混閤晶型WO3·0.33H2O.通過對2種晶型WO3`0.33H2O材料進行X射線衍射(XRD)、場髮射電子掃描顯微鏡(FE-SEM)、紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)和循環伏安測試,錶徵瞭產物的晶相和結構等.正交WO3·0.33H2O結構中由于相鄰鎢氧八麵體層的相互位移而形成空隙,六方WO3·0.33H2O結構中沒有位移則形成孔道;正交WO3"0.33H2O具有比六方WO3·0.33H2O更短鍵長的W=O和更負的導帶位置.紫外-可見透射光譜研究錶明,六方WO3"0.33H2O具有更明顯的電緻變色效應,可能是因為結構中的孔道使H+易擴散使六方WO3"0.33H2O更易髮生氧化還原反應.光催化性能研究錶明,正交WO3·0.33H2O具有更負的導帶位置,價帶電子躍遷後易于嚮電子受體轉移,抑製瞭電子和空穴的複閤,使得混閤晶型WO3·0.33H2O的紫外光光催化能力相對六方WO3·0.33H2O更彊.
이Na2WO4·2H2O위주요원료,채용액상법(80℃)화리자교환-수열법(150℃)분별제비료륙방WO·0.33H2O화이정교상위주적혼합정형WO3·0.33H2O.통과대2충정형WO3`0.33H2O재료진행X사선연사(XRD)、장발사전자소묘현미경(FE-SEM)、홍외광보(FTIR)、X사선광전자능보(XPS)화순배복안측시,표정료산물적정상화결구등.정교WO3·0.33H2O결구중유우상린오양팔면체층적상호위이이형성공극,륙방WO3·0.33H2O결구중몰유위이칙형성공도;정교WO3"0.33H2O구유비륙방WO3·0.33H2O경단건장적W=O화경부적도대위치.자외-가견투사광보연구표명,륙방WO3"0.33H2O구유경명현적전치변색효응,가능시인위결구중적공도사H+역확산사륙방WO3"0.33H2O경역발생양화환원반응.광최화성능연구표명,정교WO3·0.33H2O구유경부적도대위치,개대전자약천후역우향전자수체전이,억제료전자화공혈적복합,사득혼합정형WO3·0.33H2O적자외광광최화능력상대륙방WO3·0.33H2O경강.
