医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
4期
596-599
,共4页
翁艳洁%石英%鲍引娣%周文娟%王鸿雁%王常玉
翁豔潔%石英%鮑引娣%週文娟%王鴻雁%王常玉
옹염길%석영%포인제%주문연%왕홍안%왕상옥
卵巢肿瘤%间质细胞%腹膜%顺铂
卵巢腫瘤%間質細胞%腹膜%順鉑
란소종류%간질세포%복막%순박
[目的]探讨卵巢癌细胞 A2780 与卵巢癌患者的腹膜间皮细胞( HPMC )非接触共培养前后Akt2 基因水平改变及对顺铂敏感性的变化.[方法]原代培养卵巢癌患者的 HPMC与卵巢癌细胞 A2780 非接触性共同培养24 h,观察细胞形态学变化,收集细胞后,分别利用半定量Real-time PCR 法、Western blot 法测定细胞共培养前后Akt2 基因在mRNA 和蛋白水平表达的改变,MTT 法检测共培养前后对不同浓度顺铂敏感性的变化.[结果]非接触性共培养后,Akt2 mRNA水平表达显著增加(P＜0.05);总 Akt2 蛋白培养前后比较无差异(P>0.05),磷酸化Akt(p-Akt)蛋白明显上调(P＜0.05);不同浓度顺铂作用后,共培养细胞的存活率升高(P＜0.01).[结论]HPMC 与卵巢癌细胞 A2780 相互作用可产生促进肿瘤生长的调控因子,引起 p-Akt 的活化,产生耐药,二者间可能存在着复杂的调控网络.
[目的]探討卵巢癌細胞 A2780 與卵巢癌患者的腹膜間皮細胞( HPMC )非接觸共培養前後Akt2 基因水平改變及對順鉑敏感性的變化.[方法]原代培養卵巢癌患者的 HPMC與卵巢癌細胞 A2780 非接觸性共同培養24 h,觀察細胞形態學變化,收集細胞後,分彆利用半定量Real-time PCR 法、Western blot 法測定細胞共培養前後Akt2 基因在mRNA 和蛋白水平錶達的改變,MTT 法檢測共培養前後對不同濃度順鉑敏感性的變化.[結果]非接觸性共培養後,Akt2 mRNA水平錶達顯著增加(P＜0.05);總 Akt2 蛋白培養前後比較無差異(P>0.05),燐痠化Akt(p-Akt)蛋白明顯上調(P＜0.05);不同濃度順鉑作用後,共培養細胞的存活率升高(P＜0.01).[結論]HPMC 與卵巢癌細胞 A2780 相互作用可產生促進腫瘤生長的調控因子,引起 p-Akt 的活化,產生耐藥,二者間可能存在著複雜的調控網絡.
[목적]탐토란소암세포 A2780 여란소암환자적복막간피세포( HPMC )비접촉공배양전후Akt2 기인수평개변급대순박민감성적변화.[방법]원대배양란소암환자적 HPMC여란소암세포 A2780 비접촉성공동배양24 h,관찰세포형태학변화,수집세포후,분별이용반정량Real-time PCR 법、Western blot 법측정세포공배양전후Akt2 기인재mRNA 화단백수평표체적개변,MTT 법검측공배양전후대불동농도순박민감성적변화.[결과]비접촉성공배양후,Akt2 mRNA수평표체현저증가(P＜0.05);총 Akt2 단백배양전후비교무차이(P>0.05),린산화Akt(p-Akt)단백명현상조(P＜0.05);불동농도순박작용후,공배양세포적존활솔승고(P＜0.01).[결론]HPMC 여란소암세포 A2780 상호작용가산생촉진종류생장적조공인자,인기 p-Akt 적활화,산생내약,이자간가능존재착복잡적조공망락.
