医学信息（下旬刊）
醫學信息（下旬刊）
의학신식（하순간）
MEDICAL INFORMATION
2011年
5期
4-5
,共2页
维生素E%抗氧化%膜流动性
維生素E%抗氧化%膜流動性
유생소E%항양화%막류동성
目的:通过补充不同剂量维生素E,探讨大剂量维生素E对大鼠抗氧化能力和红细胞膜流动性的影响.方法:将50只Wistar大鼠随机分为对照组、VE1、VE2、VE3、VE4组,5组每天给予不同剂量的维生素E灌胃,剂量分别为7.5 mg/kg、15mg/kg、50mg/kg、200mg/kg、750mg/kg,实验周期为8周.实验结束后处死动物并留取全血,分离血浆,同时制备红细胞膜,测定SOD、GSH-Px活性、MDA含量,分析红细胞膜流动性.结果:当VE剂量为200mg/kg、750mg/kg时,与对照组(7.5 mg/kg)相比,SOD活性明显下降(P<0.05),而GSH-Px活性、MDA含量、红细胞膜流动性改善不明显;与VE2组(50 mg/kgVE)相比,SOD活性明显下降(P<0.05),血浆和红细胞膜GSH-Px活性均明显降低(P<0.05),血浆MDA水平明显升高(P<0.05),大鼠红细胞膜流动性显著降低(P<0.05).结论:补充过大剂量VE(200mg/kg、750mg/kg)对大鼠抗氧化能力和红细胞膜流动性未见明显改善作用.
目的:通過補充不同劑量維生素E,探討大劑量維生素E對大鼠抗氧化能力和紅細胞膜流動性的影響.方法:將50隻Wistar大鼠隨機分為對照組、VE1、VE2、VE3、VE4組,5組每天給予不同劑量的維生素E灌胃,劑量分彆為7.5 mg/kg、15mg/kg、50mg/kg、200mg/kg、750mg/kg,實驗週期為8週.實驗結束後處死動物併留取全血,分離血漿,同時製備紅細胞膜,測定SOD、GSH-Px活性、MDA含量,分析紅細胞膜流動性.結果:噹VE劑量為200mg/kg、750mg/kg時,與對照組(7.5 mg/kg)相比,SOD活性明顯下降(P<0.05),而GSH-Px活性、MDA含量、紅細胞膜流動性改善不明顯;與VE2組(50 mg/kgVE)相比,SOD活性明顯下降(P<0.05),血漿和紅細胞膜GSH-Px活性均明顯降低(P<0.05),血漿MDA水平明顯升高(P<0.05),大鼠紅細胞膜流動性顯著降低(P<0.05).結論:補充過大劑量VE(200mg/kg、750mg/kg)對大鼠抗氧化能力和紅細胞膜流動性未見明顯改善作用.
목적:통과보충불동제량유생소E,탐토대제량유생소E대대서항양화능력화홍세포막류동성적영향.방법:장50지Wistar대서수궤분위대조조、VE1、VE2、VE3、VE4조,5조매천급여불동제량적유생소E관위,제량분별위7.5 mg/kg、15mg/kg、50mg/kg、200mg/kg、750mg/kg,실험주기위8주.실험결속후처사동물병류취전혈,분리혈장,동시제비홍세포막,측정SOD、GSH-Px활성、MDA함량,분석홍세포막류동성.결과:당VE제량위200mg/kg、750mg/kg시,여대조조(7.5 mg/kg)상비,SOD활성명현하강(P<0.05),이GSH-Px활성、MDA함량、홍세포막류동성개선불명현;여VE2조(50 mg/kgVE)상비,SOD활성명현하강(P<0.05),혈장화홍세포막GSH-Px활성균명현강저(P<0.05),혈장MDA수평명현승고(P<0.05),대서홍세포막류동성현저강저(P<0.05).결론:보충과대제량VE(200mg/kg、750mg/kg)대대서항양화능력화홍세포막류동성미견명현개선작용.
